1,3,4,9,10,10a-Hexahydro-9-oxo-4a(2H)-phenanthrene carboxylic acid | 132451-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,3,4,9,10,10a-Hexahydro-9-oxo-4a(2H)-phenanthrene carboxylic acid
• 英文别名: 9-oxo-1,2,3,4,10,10a-hexahydrophenanthrene-4a-carboxylic acid
• CAS: 132451-92-4
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: HOLCCAFJKCFLSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,9,10,10a-Hexahydro-9-oxo-4a(2H)-phenanthrene carboxylic acid 、 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 在 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以Workup and silica gel chromatography gave the title compound (0.65 g, 66%) as a yellow syrup的产率得到2,3,4,4a,10,10a-Hexahydro-4a-isocyanato-9(1H)-phenanthrenone
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic amines useful as cerebrovascular agents

  摘要：

  本发明揭示了一系列新型多环胺类化合物、衍生物、制备这些化合物的方法、新型中间体、包含它们的组合物以及在治疗和预防脑血管疾病方面使用它们的方法。

  公开号：

  US05071853A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 1,3,4,9,10,10a-hexahydro-9-oxo-4a(2H)-phenanthrenecarboxylate 、 potassium trimethylsilonate 在 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.0h， 以Workup as before and chromatography on silica gel gave the title compound (1.1 g, 78%)的产率得到1,3,4,9,10,10a-Hexahydro-9-oxo-4a(2H)-phenanthrene carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic amines useful as cerebrovascular agents

  摘要：

  本发明揭示了一系列新型多环胺、衍生物、制备这些化合物的方法、新型中间体、含有它们的组合物以及在治疗和预防脑血管疾病中使用它们的方法。

  公开号：

  US05276053A1

文献信息

• US5071853A
  申请人：——

  公开号：US5071853A

  公开（公告）日：1991-12-10
• US5180736A
  申请人：——

  公开号：US5180736A

  公开（公告）日：1993-01-19
• US5276053A
  申请人：——

  公开号：US5276053A

  公开（公告）日：1994-01-04