1-Benzyl-5-hydroxy-2-isopropyl-1H-indole-3-carboxylic Acid | 951377-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-5-hydroxy-2-isopropyl-1H-indole-3-carboxylic Acid
• 英文别名: 1-benzyl-5-hydroxy-2-propan-2-ylindole-3-carboxylic acid
• CAS: 951377-66-5
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: QKOWAZGOGSVYQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-5-hydroxy-2-isopropyl-1H-indole-3-carboxylic Acid 、 甲基锂 在 氩 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 EtOAc-hexanes 、 1-(1-benzyl-5-hydroxy-2-isopropyl-1H-indol-3-yl)ethanone 作用下， 反应 4.0h， 以to yield 1-(1-benzyl-5-hydroxy-2-isopropyl-1H-indol-3-yl)ethanone (Compound 29) as a yellow solid的产率得到1-(1-benzyl-5-hydroxy-2-isopropyl-1H-indol-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Indole compounds having sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor antagonist

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下一般式I的新化合物：其中：A、B、X、Y、R1、R2、R3、R4、n、o和p如规范中定义的化合物。这些化合物用于治疗选择自青光眼、干眼症、血管生成、心血管疾病或疾病和伤口愈合的疾病或状况。

  公开号：

  US08097644B2
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-5-hydroxy-2-isopropyl-1H-indole-3-carboxylic acid, ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-Benzyl-5-hydroxy-2-isopropyl-1H-indole-3-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Indole Compounds having sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor antagonist

  摘要：

  本发明提供了具有以下一般式I的新化合物，其中：A、B、X、Y、R1、R2、R3、R4、n、o和p如规范中所定义。这些化合物可用于治疗来自包括青光眼、干眼症、血管生成、心血管疾病或疾病以及伤口愈合在内的疾病或症状。

  公开号：

  US20070232682A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-benzyl-5-hydroxy-2-isopropyl-1H-indole-3-carboxylic acid, ethyl ester 、 sodium hydroxide 在 盐酸 、 水 、 1-Benzyl-5-hydroxy-2-isopropyl-1H-indole-3-carboxylic Acid 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 1-benzyl-5-hydroxy-2-isopropyl-1H-indole-3-carboxylic acid (Compound 28) as a brown solid的产率得到1-Benzyl-5-hydroxy-2-isopropyl-1H-indole-3-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Indole Compounds having sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor antagonist

  摘要：

  本发明提供了具有以下一般式I的新化合物，其中：A、B、X、Y、R1、R2、R3、R4、n、o和p如规范中所定义。这些化合物可用于治疗从以下组中选择的疾病或病症，包括青光眼、干眼症、血管生成、心血管疾病或疾病和伤口愈合。

  公开号：

  US20070232682A1

文献信息

• INDOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDE, ESTER, THIOAMIDE AND THIOL ESTER COMPOUNDS BEARING ARYL OR HETEROARYL GROUPS HAVING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR ANTAGONIST BIOLOGICAL ACTIVITY
  申请人：Beard Richard L.

  公开号：US20070191313A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention provides compounds represented by the formula I, each of which compounds may have sphingosine-1-phosphate receptor agonist and or antagonist biological activity: and wherein the variables Y, R 4 , n, A, X, Z, R 1 , o, R 3 , R 2 and p are as defined in the specification. These compounds are useful for treating a disease or condition selected from the group consisting of glaucoma, dry eye, angiogenesis, cardiovascular conditions and diseases, and wound healing

  该发明提供了由式I表示的化合物，每种化合物可能具有鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂和/或拮抗剂生物活性：其中变量Y、R4、n、A、X、Z、R1、o、R3、R2和p如规范中所定义。这些化合物对于治疗从青光眼、干眼、血管生成、心血管疾病和疾病以及伤口愈合等一组疾病或状况是有用的。
• USEFUL INDOLE COMPOUNDS
  申请人：Bartolini Wilmin

  公开号：US20090264653A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Indoles that have activity as inhibitors of FAAH are described as are indoles and indole derivatives that have activity as inhibitors of DAO.

  本文描述了具有FAAH抑制剂活性的吲哚化合物，以及具有DAO抑制剂活性的吲哚及其衍生物。
• Useful indole compounds
  申请人：Bartolini Wilmin

  公开号：US20070203209A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Indoles having various activities, including indoles that are CRTH2 are described. The compounds are useful for treating asthma, neuropathic pain, allegic rhinitis and other disorders.

  本文描述了具有多种活性的吲哚类化合物，包括CRTH2的吲哚类化合物。这些化合物可用于治疗哮喘、神经病性疼痛、过敏性鼻炎和其他疾病。
• INDOLE COMPOUNDS
  申请人：Talley John Jeffrey

  公开号：US20100197708A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Indole derivatives that are useful for treating pain, inflammation and other conditions are described. Certain of the compounds are benzyl derivatives and others are benzoyl derivatives. The compounds are substituted at least at the 3 position of the indole.

  本文介绍了用于治疗疼痛、炎症和其他疾病的吲哚衍生物。其中某些化合物是苄基衍生物，而其他化合物是苯甲酰基衍生物。这些化合物至少在吲哚的3位被取代。
• Indole compounds
  申请人：Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2610244A1

  公开（公告）日：2013-07-03

  Indole derivatives of formula A that are useful for treating pain, inflammation and other conditions are described. Certain of the compounds are benzyl derivatives and others are benzoyl derivatives. The compounds are substituted at least at the 3 position of the indole.

  描述了可用于治疗疼痛、炎症和其他病症的式 A 的吲哚衍生物。其中一些化合物是苄基衍生物，另一些则是苯甲酰基衍生物。这些化合物至少在吲哚的 3 位被取代。