N-甲基甘氨酸钾盐 | 56935-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲基甘氨酸钾盐
• 英文名称: potassium sarcosinate
• 英文别名: N-methylglycine potassium salt；potassium;2-(methylamino)acetate
• CAS: 56935-86-5
• 化学式: C₃H₆NO₂*K
• 分子量: 127.184
• InChiKey: VILYDVYHBMHOSG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.04
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基甘氨酸钾盐 、 异氰酸甲酯 在 盐酸 作用下， 反应 0.25h， 生成 1,3-二甲基海因
  参考文献：
  名称：

  Blagoeva, Iva B.; Pojarlieff, Ivan G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, p. 745 - 752

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 在 (^tBuPNN)Ru(CO)HCl 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到N-甲基甘氨酸钾盐
  参考文献：
  名称：

  氨基醇和碱性放水H2氨基酸盐的一般合成

  摘要：

  开发了一种原子经济且环境友好的方法，仅使用碱性水将氨基醇转化为氨基酸盐，无需预保护或添加氧化剂，由钌钳络合物催化。水是溶剂，是羧酸基团氧原子的来源，也是真正的氧化剂，释放出二氢。通过应用这种新方法，可以以极好的收率生产许多重要且有用的天然和非天然氨基酸盐。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b03488
• 作为试剂：
  描述：

  乙酰氯 、 N-甲基苄胺 在 TEA 、 N-甲基甘氨酸钾盐 作用下， 生成 N-benzyl-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  用于溶液相平行合成的新型淬灭剂

  摘要：

  氨基酸的双功能可以通过在快速溶液相平行合成中用作淬灭剂来加以利用。氨基用于共价捕获过量的亲电试剂，而羧酸部分用于将衍生的氨基酸溶解在水中。作为原型，我们使用肌氨酸钾作为N-甲基-苄胺的酰化或磺化中过量亲电试剂的猝灭剂。各种亲电试剂（例如酰氯，异氰酸酯和磺酰氯）已成功淬灭，以优异的收率得到纯净的产品。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10781-x

文献信息

• Synthesis of [1]benzopyrano[4,3-b]pyrrol-4(1H)-ones from N(α)-(2-oxo-2H-1-benzopyran-4-yl)weinreb α-aminoamides
  作者：Angel Alberola、Rocío Álvaro、Alfonso González Ortega、M.Luisa Sádaba、M Carmen Sañudo

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00802-9

  日期：1999.11

  were prepared from 4-chlorocoumarin and α-aminoacid derivatives. Their reaction with organometallic compounds (RLi or RMgBr) and subsequent cyclization of ketones thus obtained, give [1]benzopyrano[4,3-b]pyrrol-4(1H)-ones. Starting from proline derivatives, simultaneously with the pyranone-pyrrole fusion, we establish an interesting procedure for the formation of pyrrolizines.

  由4-氯香豆素和α-氨基酸衍生物制得N（α）-（2-Oxo-2 H -1-苯并吡喃-4-基）Weinreb-α-氨基酰胺。它们与有机金属化合物（RLi或RMgBr）反应，然后将如此得到的酮环化，得到[1]苯并吡喃并[4,3 - b ]吡咯-4（1 H）-。从脯氨酸衍生物开始，与吡喃酮-吡咯融合同时，我们建立了一个有趣的过程，用于形成吡咯嗪。
• Ruthenium Catalyzed Dehydrogenation of Alcohols and Mechanistic Study
  作者：Mahendra K. Awasthi、Sanjay K. Singh

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02691

  日期：2019.11.4

  We synthesized pyridylamine ligated arene-Ru(II) complexes and employed these complexes for the catalytic acceptorless dehydrogenation of primary alcohols to carboxylic acids. All the synthesized complexes [Ru]-1–[Ru]-10 are characterized using several spectro-analytical techniques, and the structures of complexes [Ru]-1, [Ru]-2, and [Ru]-5 are determined using single crystal X-ray crystallography

  我们合成了吡啶胺连接的芳烃-Ru（II）配合物，并将这些配合物用于伯醇催化无受体脱氢成羧酸。所有合成的复合物的[Ru] -1 - [茹] -10使用若干分光分析技术的特征在于，和复合物的结构的[Ru] -1，[茹] -2，和的[Ru] -5-使用单晶X射线晶体学确定。在甲苯中定量释放氢气，可将伯醇有效催化转化为羧酸钾或羧酸。研究的用于产氢羧酸合成的方案也用于多种底物，包括脂肪族醇，芳族醇和杂芳族醇，以高收率（高达86％）获得相应的羧酸。所研究的芳烃-钌催化剂对于整体反应也显示出优异的催化活性，实现了1378的周转率。此外，还进行了广泛的质量研究，以通过确定关键的催化中间体来阐明其机理。
• RUTHENIUM COMPLEXES AND THEIR USES AS CATALYSTS IN PROCESSES FOR FORMATION AND/OR HYDROGENATION OF ESTERS, AMIDES AND RELATED REACTIONS
  申请人：YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.

  公开号：US20170283447A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present invention relates to novel Ruthenium complexes of formulae A1-A4 and their use, inter alia, for (1) dehydrogenative coupling of alcohols to esters; (2) hydrogenation of esters to alcohols (including hydrogenation of cyclic esters (lactones) or cyclic di-esters (di-lactones), or polyesters); (3) preparing amides from alcohols and amines—(including the preparation of polyamides (e.g., polypeptides) by reacting dialcohols and diamines and/or polymerization of amino alcohols and/or forming cyclic dipeptides from p-aminoalcohols; (4) hydrogenation of amides (including cyclic dipeptides, polypeptides and polyamides) to alcohols and amines; (5) hydrogenation of organic carbonates (including polycarbonates) to alcohols or hydrogenation of carbamates (including polycarbamates) or urea derivatives to alcohols and amines; (6) dehydrogenation of secondary alcohols to ketones; (7) amidation of esters (i.e., synthesis of amides from esters and amines); (8) acylation of alcohols using esters; (9) coupling of alcohols with water and a base to form carboxylic acids; and (10) preparation of amino acids or their salts by coupling of amino alcohols with water and a base. The present, invention further relates to the use of certain known Ruthenium complexes for the preparation of amino acids or their salts from amino alcohols.

  本发明涉及新型A1-A4式钌配合物及其用途，包括（1）醇的脱氢偶联制备酯；（2）酯的加氢制备醇（包括环酯（内酯）或环二酯（二内酯）的加氢，或聚酯的加氢）；（3）从醇和胺制备酰胺（包括通过二醇和二胺反应或氨基醇的聚合形成聚酰胺（例如，多肽），或从p-氨基醇形成环二肽）；（4）酰胺的加氢（包括环二肽、多肽和聚酰胺的加氢至醇和胺）；（5）有机碳酸酯（包括聚碳酸酯）的加氢至醇或羰基酸酯（包括聚羰基酸酯）或脲衍生物的加氢至醇和胺；（6）次级醇的脱氢至酮；（7）酯的酰胺化（即通过酯和胺合成酰胺）；（8）使用酯对醇进行酰化；（9）醇与水和碱的偶联形成羧酸；以及（10）通过氨基醇与水和碱的偶联制备氨基酸或其盐。本发明还涉及使用某些已知的钌配合物从氨基醇制备氨基酸或其盐。
• The gem-dimethyl effect on reactivities in cyclizations through tetrahedral intermediates. Cyclization of methyl-substituted methyl amides of 5-(p-nitrophenyl)hydantoic acids
  作者：Asen H. Koedjikov、Iva B. Blagoeva、Ivan G. Pojarlieff、Anthony J. Kirby

  DOI：10.1039/p29960002479

  日期：——

  At high pH the tetrahedral intermediate is in equilibrium with the reactants and the rate is limited by proton transfers producing T±. The accelerations upon methyl substitution vary strongly with the various processes observed and may be explained in terms of a general gem-dimethyl effect increasing along the reaction coordinate from reagent through cyclic tetrahedral intermediate to final ring product

  将标题乙内酰脲酰胺UA环化为3-（4-硝基苯基）乙内酰脲Hyd，是基于一般碱的催化。从2，3-二甲基乙内酰胺，2-UA，高于pH = 7的乙内酰脲的可逆水解是一个复杂的特征。用于环化的速率分布图包括在pH区域0-10中的一个酸催化区域，两个中性和两个氢氧化物催化区域。溶剂动力学同位素效应表明在酸催化的反应中甲基氨基的速率决定性驱逐。这些也与在低pH下的通用碱催化与脲基的亲核攻击相一致。在高pH下，四面体中间体与反应物处于平衡状态，并且速率受质子转移的限制，产生T ±。甲基取代时的加速度随观察到的各种过程而变化很大，并且可以用一般的宝石-二甲基效应来解释，该效应沿着反应坐标从试剂通过环状四面体中间体到最终环产物而增加。由于中间体分解的影响在正向和反向上是相反的，因此这会改变分配比，进而会改变速率确定步骤。
• Acidic tetrazolyl substituted indole compounds and their use as
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04675332A1

  公开（公告）日：1987-06-23

  Novel acidic indole compounds having use as antiallergic agents, methods of synthesis, compositions, and uses are claimed.

  声称具有抗过敏药物作用的新型酸性吲哚化合物，包括合成方法、组合物和用途。