5-chloro-2-(2-methoxyphenyl)-1H-benzimidazole | 133688-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-chloro-2-(2-methoxyphenyl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 5-chloro-2-(2-methoxyphenyl)benzimidazole；6-chloro-2-(2-methoxyphenyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 133688-90-1
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O
• mdl: MFCD11849214
• 分子量: 258.707
• InChiKey: WWSAAZFBTWUWBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-201 °C
• 沸点：
  467.4±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-2-methoxybenzimidamide 在 氧气 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到5-chloro-2-(2-methoxyphenyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  CH官能化/ CN键形成：铜催化am合成苯并咪唑。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705420

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR BLOCKING SODIUM CHANNELS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE BLOCAGE DE CANAUX SODIQUES
  申请人：PATEL MANOJ K

  公开号：WO2018140504A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The disclosure provides methods for treating a subject suffering from a disease associated with sodium channel activity. The method comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound according to Formula II or Formula III described in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, tautomer, stereoisomer, hydrate, or solvate thereof.

  该披露提供了治疗患有与钠通道活性相关的疾病的方法。该方法包括向受试者施用规范中描述的Formula II或Formula III中的化合物的治疗有效量，或其药用可接受的盐、前药、互变异构体、立体异构体、水合物或溶剂化合物。
• A Versatile Method for the Synthesis of Benzimidazoles from <i>o</i>-Nitroanilines and Aldehydes in One Step via a Reductive Cyclization
  作者：Donglai Yang、Demosthenes Fokas、Jingzhou Li、Libing Yu、Carmen Baldino

  DOI：10.1055/s-2004-834926

  日期：——

  versatile method for the synthesis of benzimidazoles was achieved in one step via the Na 2 S 2 O 4 reduction of o-nitroanilines in the presence of aldehydes. Heating a solution of o-nitroaniline (1c) and an aldehyde in EtOH or another appropriate solvent, in the presence of aqueous or solid Na 2 S 2 O 4 , provided facile access to a series of 2-substituted N-H benzimidazoles 5a-m containing a wide range of

  通过在醛的存在下通过Na 2 S 2 O 4 还原邻硝基苯胺，一步实现了一种高效且通用的苯并咪唑合成方法。在存在水性或固体 Na 2 S 2 O 4 的情况下，加热邻硝基苯胺 (1c) 和醛在 EtOH 或其他合适溶剂中的溶液，可轻松获得一系列 2-取代的 NH 苯并咪唑 5a-m，其中含有广泛的官能团并不总是与现有的合成方法兼容。该方法也已分别通过相应的 N-取代的硝基苯胺 13a-e 的环化应用于 N-烷基和 N-芳基苯并咪唑 6a-f 的区域选择性合成。此外，该方法成功地应用于合成其他含咪唑杂环体系如1H-咪唑[4,
• Compositions and methods for blocking sodium channels
  申请人：University of Virginia Patent Foundation

  公开号：US11090289B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  The disclosure provides methods for treating a subject suffering from a disease associated with sodium channel activity. The method comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound according to Formula II or Formula III described in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, tautomer, stereoisomer, hydrate, or solvate thereof.

  本公开提供了治疗患有与钠通道活性相关疾病的受试者的方法。该方法包括向受试者施用治疗有效量的根据说明书所述式 II 或式 III 的化合物，或其药学上可接受的盐、原药、同系物、立体异构体、水合物或溶液。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR BLOCKING SODIUM CHANNELS
  申请人：Rivara Mirko

  公开号：US20220047554A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The disclosure provides methods for treating a subject suffering from a disease associated with sodium channel activity. The method comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound according to Formula II or Formula III described in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, tautomer, stereoisomer, hydrate, or solvate thereof.