5α-stigmast-9(11)-en-3β-ol | 77794-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-stigmast-9(11)-en-3β-ol
• 英文别名: 5alpha-Stigmast-9(11)-en-3beta-ol；(3S,5S,8S,10S,13R,14S,17R)-17-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 77794-81-1
• 化学式: C₂₉H₅₀O
• 分子量: 414.715
• InChiKey: VBAXUHSGNVJSAG-RJCKYEDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-stigmast-9(11)-en-3β-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 3 A molecular sieve 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 100.5h， 生成 12α-Chloro-9α,11α-epoxy-5α-stigmastan-3β-yl Pivalate
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Fukamatsu, Kunio; Kido, Masaru, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 6, p. 657 - 664

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  豆甾烷醇 在 氢氧化钾 、 磺酰氯 、 过氧化氢苯甲酰 、 jones reagent 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 5α-stigmast-9(11)-en-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Fukamatsu, Kunio; Kido, Masaru, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 6, p. 657 - 664

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5α-Stigmast-9(11)-en-3β-ol, a sterol from Costus speciosus roots
  作者：Madan M. Gupta、Ram N. Lal、Yogendra N. Shukla

  DOI：10.1016/0031-9422(81)83093-2

  日期：1981.1

  Abstract A new sterol isolated from Costus species roots has been characterized as 5α-stigmast-9(11)-en-3β-ol by spectroscopic data and chemical studies.

  摘要 从 Costus 物种根中分离出的一种新甾醇已通过光谱数据和化学研究表征为 5α-stigmast-9(11​​)-en-3β-ol。
• Sharma, Surendra K.; Ali, Mohd, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 6, p. 746 - 748
  作者：Sharma, Surendra K.、Ali, Mohd

  DOI：——

  日期：——
• Mori, Kenji; Fukamatsu, Kunio; Kido, Masaru, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 6, p. 657 - 664
  作者：Mori, Kenji、Fukamatsu, Kunio、Kido, Masaru

  DOI：——

  日期：——