1-(2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1-tosyl-1H-indol-4-yl)-2-phenyl-1H-indole | 1415332-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1-tosyl-1H-indol-4-yl)-2-phenyl-1H-indole
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-(2-phenylindol-1-yl)indole；2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-(2-phenylindol-1-yl)indole
• CAS: 1415332-50-1
• 化学式: C₃₆H₂₇ClN₂O₂S
• 分子量: 587.142
• InChiKey: PGMXYUUYJZKPOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[2-(4-chlorophenyl)ethynyl]-4-methoxy-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]-4-methylbenzenesulfonamide 、 2-苯基乙炔基胺 在 Cu(OTf)₂ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以90%的产率得到1-(2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1-tosyl-1H-indol-4-yl)-2-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Accessing N-heteroarylated indoles and benzimidazoles from 2-alkynyl cyclohexadienimines and cyclohexadienones through metal-catalyzed tandem reactions

  摘要：

  通过金属催化串联反应，制备了N-吲哚基或N-苯并呋喃基吲哚和苯并咪唑。反应在2-炔基环己二烯亚胺或环己二烯酮与2-炔基苯胺或N1-苄基苯-1,2-二胺之间进行。

  DOI：

  10.1039/c2cc36113b

文献信息

• Accessing N-heteroarylated indoles and benzimidazoles from 2-alkynyl cyclohexadienimines and cyclohexadienones through metal-catalyzed tandem reactions
  作者：Min Yang、Jie Tang、Renhua Fan

  DOI：10.1039/c2cc36113b

  日期：——

  N-Indolyl or N-benzofuranyl indoles and benzimidazoles were prepared through metal-catalyzed tandem reactions between 2-alkynyl cyclohexadienimines or cyclohexadienones and 2-alkynylanilines or N1-benzylbenzene-1,2-diamine.

  通过金属催化串联反应，制备了N-吲哚基或N-苯并呋喃基吲哚和苯并咪唑。反应在2-炔基环己二烯亚胺或环己二烯酮与2-炔基苯胺或N1-苄基苯-1,2-二胺之间进行。