(4-chlorophenyl)-(1-methyl-2-phenylindol-3-yl)diazene | 921753-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)-(1-methyl-2-phenylindol-3-yl)diazene
• 英文别名: 1-methyl-2-phenylindole-3-azo-(4'-chlorobenzene)
• CAS: 921753-83-5
• 化学式: C₂₁H₁₆ClN₃
• 分子量: 345.831
• InChiKey: PSQAFDRODTZFSJ-WCWDXBQESA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  559.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)-(1-methyl-2-phenylindol-3-yl)diazene 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以50%的产率得到[PdCl(triphenylphosphine)(κ2-C,N-1-methyl-2-phenylindole-3-azo-(4'-chlorobenzene)(-1H))]
  参考文献：
  名称：

  半不稳定和发光的钯（II）偶氮-2-苯基吲哚配合物

  摘要：

  三种偶氮衍生物{R 1 –N N – R 2，R 1  = 2-苯基吲哚，R 2  = 4-Me – C 6 H 4-（2a），4-Cl – C 6 H 4-（2b）的合成或2-苯基吲哚（2c）}，并介绍了它们在Pd（II）盐前的反应性的研究。在298 K的CH 2 Cl 2：CH 3 OH混合物中用PdCl 2处理2a或2b，然后PPh 3的作用产生了环钯配合物：[Pd（κ2 - C，N）Cl（PPh 3）]（3a和3b）具有σ {Pd-C（吲哚）}键。对于2c而言，金属化作用发生在相同位置，但需要更强的反应条件{在398 K的酸性溶液中的Pd（OAc）2 }。还报道了对配体2a - 2c及其钯（II）衍生物（3a - 3c）的光谱和光光学性质的比较研究。将PPh 3加入化合物3a - 3c的CH 2 Cl 2溶液中所产生的六元金属环的开口部而形成的反式- [钯（κ 1 - ñ）氯（PPH

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.11.036
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 盐酸 、 甲基三辛基氯化铵 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4-chlorophenyl)-(1-methyl-2-phenylindol-3-yl)diazene
  参考文献：
  名称：

  半不稳定和发光的钯（II）偶氮-2-苯基吲哚配合物

  摘要：

  三种偶氮衍生物{R 1 –N N – R 2，R 1  = 2-苯基吲哚，R 2  = 4-Me – C 6 H 4-（2a），4-Cl – C 6 H 4-（2b）的合成或2-苯基吲哚（2c）}，并介绍了它们在Pd（II）盐前的反应性的研究。在298 K的CH 2 Cl 2：CH 3 OH混合物中用PdCl 2处理2a或2b，然后PPh 3的作用产生了环钯配合物：[Pd（κ2 - C，N）Cl（PPh 3）]（3a和3b）具有σ {Pd-C（吲哚）}键。对于2c而言，金属化作用发生在相同位置，但需要更强的反应条件{在398 K的酸性溶液中的Pd（OAc）2 }。还报道了对配体2a - 2c及其钯（II）衍生物（3a - 3c）的光谱和光光学性质的比较研究。将PPh 3加入化合物3a - 3c的CH 2 Cl 2溶液中所产生的六元金属环的开口部而形成的反式- [钯（κ 1 - ñ）氯（PPH

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.11.036

文献信息

• Hemilabile and luminescent palladium(II) azo-2-phenylindole complexes
  作者：Asensio González、Jaume Granell、Concepción López、Ramon Bosque、Laura Rodríguez、Mercè Font-Bardia、Teresa Calvet、Xavier Solans

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.11.036

  日期：2013.2

  conditions Pd(OAc)2 in acetic acid at 398 K}. A comparative study of the spectroscopic and photo-optical properties of ligands 2a–2c and their palladium(II) derivatives (3a–3c) is also reported. Addition of PPh3 to CH2Cl2 solutions of compounds 3a–3c produced the opening of the six-membered metallacycle and the formation of the trans-[Pd(κ1-N)Cl(PPh3)2] derivatives (4a–4c). The crystal structures of 3c·CH2Cl2

  三种偶氮衍生物R 1 –N N – R 2，R 1  = 2-苯基吲哚，R 2  = 4-Me – C 6 H 4-（2a），4-Cl – C 6 H 4-（2b）的合成或2-苯基吲哚（2c）}，并介绍了它们在Pd（II）盐前的反应性的研究。在298 K的CH 2 Cl 2：CH 3 OH混合物中用PdCl 2处理2a或2b，然后PPh 3的作用产生了环钯配合物：[Pd（κ2 - C，N）Cl（PPh 3）]（3a和3b）具有σ Pd-C（吲哚）}键。对于2c而言，金属化作用发生在相同位置，但需要更强的反应条件在398 K的酸性溶液中的Pd（OAc）2 }。还报道了对配体2a - 2c及其钯（II）衍生物（3a - 3c）的光谱和光光学性质的比较研究。将PPh 3加入化合物3a - 3c的CH 2 Cl 2溶液中所产生的六元金属环的开口部而形成的反式- [钯（κ 1 - ñ）氯（PPH