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(4-chlorophenyl)-(1-methyl-2-phenylindol-3-yl)diazene
(4-chlorophenyl)-(1-methyl-2-phenylindol-3-yl)diazene | 921753-83-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-chlorophenyl)-(1-methyl-2-phenylindol-3-yl)diazene
英文别名
1-methyl-2-phenylindole-3-azo-(4'-chlorobenzene)
CAS
921753-83-5
化学式
C
21
H
16
ClN
3
mdl
——
分子量
345.831
InChiKey
PSQAFDRODTZFSJ-WCWDXBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
180 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
559.5±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.91
重原子数:
25.0
可旋转键数:
3.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
29.65
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(4-chlorophenyl)-(1-methyl-2-phenylindol-3-yl)diazene
、
三苯基膦
、 palladium dichloride 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 72.0h, 以50%的产率得到[PdCl(triphenylphosphine)(κ2-C,N-1-methyl-2-phenylindole-3-azo-(4'-chlorobenzene)(-1H))]
参考文献:
名称:
半不稳定和发光的钯(II)偶氮-2-苯基吲哚配合物
摘要:
三种偶氮衍生物{R 1 –N N – R 2,R 1 = 2-苯基吲哚,R 2 = 4-Me – C 6 H 4-(2a),4-Cl – C 6 H 4-(2b)的合成或2-苯基吲哚(2c)},并介绍了它们在Pd(II)盐前的反应性的研究。在298 K的CH 2 Cl 2:CH 3 OH混合物中用PdCl 2处理2a或2b,然后PPh 3的作用产生了环钯配合物:[Pd(κ2 - C,N)Cl(PPh 3)](3a和3b)具有σ {Pd-C(吲哚)}键。对于2c而言,金属化作用发生在相同位置,但需要更强的反应条件{在398 K的酸性溶液中的Pd(OAc)2 }。还报道了对配体2a - 2c及其钯(II)衍生物(3a - 3c)的光谱和光光学性质的比较研究。将PPh 3加入化合物3a - 3c的CH 2 Cl 2溶液中所产生的六元金属环的开口部而形成的反式- [钯(κ 1 - ñ)氯(PPH
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2012.11.036
作为产物:
描述:
对氯苯胺
在
盐酸
、
甲基三辛基氯化铵
、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
(4-chlorophenyl)-(1-methyl-2-phenylindol-3-yl)diazene
参考文献:
名称:
半不稳定和发光的钯(II)偶氮-2-苯基吲哚配合物
摘要:
三种偶氮衍生物{R 1 –N N – R 2,R 1 = 2-苯基吲哚,R 2 = 4-Me – C 6 H 4-(2a),4-Cl – C 6 H 4-(2b)的合成或2-苯基吲哚(2c)},并介绍了它们在Pd(II)盐前的反应性的研究。在298 K的CH 2 Cl 2:CH 3 OH混合物中用PdCl 2处理2a或2b,然后PPh 3的作用产生了环钯配合物:[Pd(κ2 - C,N)Cl(PPh 3)](3a和3b)具有σ {Pd-C(吲哚)}键。对于2c而言,金属化作用发生在相同位置,但需要更强的反应条件{在398 K的酸性溶液中的Pd(OAc)2 }。还报道了对配体2a - 2c及其钯(II)衍生物(3a - 3c)的光谱和光光学性质的比较研究。将PPh 3加入化合物3a - 3c的CH 2 Cl 2溶液中所产生的六元金属环的开口部而形成的反式- [钯(κ 1 - ñ)氯(PPH
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2012.11.036
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