5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-benzyloxy-26,27-bis(ethoxycarbonylmethoxy)-28-hydroxycalix[4]arene | 205995-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-benzyloxy-26,27-bis(ethoxycarbonylmethoxy)-28-hydroxycalix[4]arene
• 英文别名: Ethyl 2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-28-hydroxy-27-phenylmethoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]oxy]acetate
• CAS: 205995-88-6
• 化学式: C₅₉H₇₄O₈
• 分子量: 911.232
• InChiKey: OSYPIQBUZZXESM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-benzyloxy-26,27-bis(ethoxycarbonylmethoxy)-28-hydroxycalix[4]arene 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三甲基溴硅烷 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3,9,24,30-Tetratert-butyl-13,20,34,41-tetraoxa-16,38-diazaheptacyclo[30.10.1.111,22.05,42.07,12.021,26.028,33]tetratetraconta-1(42),2,4,7,9,11,21(26),22,24,28(33),29,31-dodecaene-15,39-dione
  参考文献：
  名称：

  杯形（氮杂）冠的研究，II。合成的近端双桥杯[4]芳烃的合成通过分子内环合1，3-和1，2-ω-氯代烷基酰胺酰胺

  摘要：

  通过分子内双环化7b，8b 1,3-和17 1,2-bis-合成了手性杯[4]芳烃（9,10），其中羧酰胺桥跨越下缘的近端位置和18个非手性对应物。氯烷基酰胺。1.3-和1,2-二取代杯芳烃中间体5-8和15-17的构象分析证明了两个扭曲的圆锥构象的平衡。闭环的成功严格取决于开链前体的链长。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00112-4
• 作为产物：
  描述：

  25-benzyloxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-26,27,28-trihydroxycalix[4]arene 、 溴乙酸乙酯 在 barium(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-benzyloxy-26,27-bis(ethoxycarbonylmethoxy)-28-hydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  杯形（氮杂）冠的研究，II。合成的近端双桥杯[4]芳烃的合成通过分子内环合1，3-和1，2-ω-氯代烷基酰胺酰胺

  摘要：

  通过分子内双环化7b，8b 1,3-和17 1,2-bis-合成了手性杯[4]芳烃（9,10），其中羧酰胺桥跨越下缘的近端位置和18个非手性对应物。氯烷基酰胺。1.3-和1,2-二取代杯芳烃中间体5-8和15-17的构象分析证明了两个扭曲的圆锥构象的平衡。闭环的成功严格取决于开链前体的链长。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00112-4

文献信息

• Studies on calix(aza)crowns, II. Synthesis of novel proximal doubly bridged calix[4]arenes by intramolecular ring closure of syn 1,3-and 1,2-ω-chloroalkylamides
  作者：István Bitter、Alajos Grün、Gábor Tóth、Barbara Balázs、Gyula Horváth、László Tõke

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00112-4

  日期：1998.4

  Inherently chiral calix[4]arenes (9,10) with carboxamide bridges spanning the proximal positions on the lower rim and 18 achiral counterparts have been synthesized by double intramolecular cyclization of 7b,8b 1,3-and 17 1,2-bis-chloroalkylamides. The conformational analysis of the 1.3- and 1,2-disubstituted calixarene intermediates 5–8 and 15–17 proved an equilibrium of two distorted cone conformations

  通过分子内双环化7b，8b 1,3-和17 1,2-bis-合成了手性杯[4]芳烃（9,10），其中羧酰胺桥跨越下缘的近端位置和18个非手性对应物。氯烷基酰胺。1.3-和1,2-二取代杯芳烃中间体5-8和15-17的构象分析证明了两个扭曲的圆锥构象的平衡。闭环的成功严格取决于开链前体的链长。