methyl 2-<(E)-1-formylprop-2-en-2-yl>-4-methoxy-5-methylbenzoate | 101212-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-<(E)-1-formylprop-2-en-2-yl>-4-methoxy-5-methylbenzoate
• 英文别名: methyl 4-methoxy-5-methyl-2-[(E)-4-oxobut-2-en-2-yl]benzoate
• CAS: 101212-40-2
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: QKPBNJLQQVLHQE-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-<(E)-1-formylprop-2-en-2-yl>-4-methoxy-5-methylbenzoate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-{(1E,7E)-(R)-4-Benzenesulfonyl-3-benzoyloxy-9-[(2R,4S,6R,8R,9S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-8,9-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl]-1,5,7-trimethyl-nona-1,7-dienyl}-4-methoxy-5-methyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）的总合成-米尔倍霉素β 3

  摘要：

  我们报告的全合成（+） -米尔倍霉素β 3从光学纯前体的螺缩醛（3）和碘乙烯（2），该芳香族醛（4）。

  DOI：

  10.1039/c39850001326
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-3,6-dimethyl-3-formylmethylphthalide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 methyl 2-<(E)-1-formylprop-2-en-2-yl>-4-methoxy-5-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  （+）的总合成-米尔倍霉素β 3

  摘要：

  我们报告的全合成（+） -米尔倍霉素β 3从光学纯前体的螺缩醛（3）和碘乙烯（2），该芳香族醛（4）。

  DOI：

  10.1039/c39850001326

文献信息

• BAKER, RAYMOND;OMAHONY, MARY J.;SWAIN, CHRISTOPHER J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 7, 1623-1633
  作者：BAKER, RAYMOND、OMAHONY, MARY J.、SWAIN, CHRISTOPHER J.

  DOI：——

  日期：——
• Baker, Raymond; O'Mahony, Mary J.; Swain, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1623 - 1634
  作者：Baker, Raymond、O'Mahony, Mary J.、Swain, Christopher J.

  DOI：——

  日期：——
• The total synthesis of (+)-milbemycin β₃
  作者：Raymond Baker、Mary J. O'Mahony、Christopher J. Swain

  DOI：10.1039/c39850001326

  日期：——

  We report the total synthesis of (+)-milbemycin β3 from the optically pure precursors spiroacetal (3) and vinyl iodide (2), and the aromatic aldehyde (4).

  我们报告的全合成（+） -米尔倍霉素β 3从光学纯前体的螺缩醛（3）和碘乙烯（2），该芳香族醛（4）。