1-acetyl-3-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium iodide | 112547-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-acetyl-3-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium iodide
• 英文别名: 3-Acetyl-1-methyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-1-ium iodide；1-(3-methyl-5,6-dihydro-4H-pyrimidin-3-ium-1-yl)ethanone;iodide
• CAS: 112547-09-8
• 化学式: C₇H₁₃N₂O*I
• 分子量: 268.098
• InChiKey: JVECNXKRNBXRCO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.09
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  23.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium;(1E,3E)-1,5-diethoxy-5-oxopenta-1,3-dien-1-olate 、 1-acetyl-3-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium iodide 生成 ethyl 5-<3-(acetylaminopropyl)methyl>amino-4-ethoxycarbonyl-pentadienoate
  参考文献：
  名称：

  STOIT, A. R.;PANDIT, U. K., HETEROCYCLES, 25,(1987) NPEC. ISSUE, 7-10

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine 、 碘甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到1-acetyl-3-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium iodide
  参考文献：
  名称：

  叶酸辅因子模型18.在吲哚喹啉嗪生物碱合成方法中的应用

  摘要：

  取代的5,10-亚甲基四氢叶酸5b和7型是通过向1-乙酰基3,4,4-三甲基-2-碘化咪唑啉鎓碘化物（2b）和1-乙酰基-3-乙基乙基中添加谷氨酸酯阴离子而制得的-1,4,5,6-四氢-嘧啶碘化物（3）转移具有连接官能团的C（2）-碳，得到吲哚衍生物，用作合成去十氢萘烷的便利前体（21）和正表鬼臼硬脂酸酯（27）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89808-2

文献信息

• Stoit, Axel R.; Pandit, Upendra K., Heterocycles, 1987, vol. 25, # 1, p. 6 - 10
  作者：Stoit, Axel R.、Pandit, Upendra K.

  DOI：——

  日期：——
• STOIT, A. R.;PANDIT, U. K., HETEROCYCLES, 25,(1987) NPEC. ISSUE, 7-10
  作者：STOIT, A. R.、PANDIT, U. K.

  DOI：——

  日期：——
• STOIT, AXEL R.;PANDIT, UPENDRA K., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 19, C. 6187-6195
  作者：STOIT, AXEL R.、PANDIT, UPENDRA K.

  DOI：——

  日期：——
• Models of folate cofactors 18. Application in an approach to the synthesis of indoloquinolizine alkaloids
  作者：Axel R. Stoit、Upendra K. Pandit

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89808-2

  日期：1988.1

  The substituted 5,10-methylenetetrahydrofolate models 5b and 7, prepared by the addition of glutaconate ester anion to 1-acetyl-3,4,4-tri-methyl-2-imidazolinium iodide (2b) and 1-acetyl-3-aethyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidinium iodide (3) transfer the C(2)-carbons with the attached functional groups to give an indole derivative which serves as a convenient precursor for the synthesis of nor-deplancheine

  取代的5,10-亚甲基四氢叶酸5b和7型是通过向1-乙酰基3,4,4-三甲基-2-碘化咪唑啉鎓碘化物（2b）和1-乙酰基-3-乙基乙基中添加谷氨酸酯阴离子而制得的-1,4,5,6-四氢-嘧啶碘化物（3）转移具有连接官能团的C（2）-碳，得到吲哚衍生物，用作合成去十氢萘烷的便利前体（21）和正表鬼臼硬脂酸酯（27）。