N-甲氧基-N-甲基-2-甲氧基乙酰胺 | 132289-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲氧基-N-甲基-2-甲氧基乙酰胺
• 中文别名: N-甲氧基-N-甲基-2-甲氧基乙酰氨
• 英文名称: (N-methyl-N-methoxy)methoxyacetamide
• 英文别名: N,2-dimethoxy-N-methylacetamide
• CAS: 132289-57-7
• 化学式: C₅H₁₁NO₃
• 分子量: 133.147
• InChiKey: YFNOEDJHRRXTRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62-64 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲氧基-N-甲基-2-甲氧基乙酰胺 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以73%的产率得到甲氧基-乙酸甲基酰胺
  参考文献：
  名称：

  A new mode of reactivity of N-methoxy-N-methylamides with strongly basic reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97039-4
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-甲氧基胺盐酸盐 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到N-甲氧基-N-甲基-2-甲氧基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  3,4-Di-substituted cyclobutene-1,2-diones as CXC-chemokine receptor ligands

  摘要：

  这里公开了用于治疗诸如急性和慢性炎症性疾病以及癌症的趋化因子介导疾病的公式1化合物或其药用可接受的盐或溶剂。

  公开号：

  US20040147559A1

文献信息

• [EN] ROR-GAMMA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE ROR-GAMMA
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019063748A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I. Compounds of Formula I are useful in treatment of inflammatory, metabolic or autoimmune diseases which are mediated by RORy.

  本发明涉及公式I的化合物和包含公式I化合物的药物组合物。公式I的化合物在治疗由RORγ介导的炎症性、代谢性或自身免疫性疾病方面是有用的。
• Uncharacterized 4,5-Dihydroxy-2,3-Pentanedione (DPD) Molecules Revealed Through NMR Spectroscopy: Implications for a Greater Signaling Diversity in Bacterial Species
  作者：Daniel Globisch、Colin A. Lowery、Karen C. McCague、Kim D. Janda

  DOI：10.1002/anie.201109149

  日期：2012.4.23

  Talking bacteria: The combination of NMR spectroscopy and 4,5‐dihydroxy‐2,3‐pentanedione (DPD) homologue analysis reveals that DPD, a bacterial signaling compound in the autoinducer‐2 (AI‐2) class (see scheme), exists as a much more complex structural array of molecules than previously appreciated. This finding suggests the existence of a larger bacterial chemical signaling language than previously thought

  会说话的细菌：核磁共振波谱和 4,5-二羟基-2,3-戊二酮 (DPD) 同源物分析的组合表明 DPD，一种自诱导剂-2 (AI-2) 类（见方案）中的细菌信号化合物，存在作为比以前理解的要复杂得多的分子结构阵列。这一发现表明存在比以前认为的更大的细菌化学信号语言。
• DERIVATIVES OF 7-ALKYNYL-1,8-NAPHTHYRIDONES, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS
  申请人：ALAM Antoine

  公开号：US20100144757A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The disclosure relates to 7-alkynyl-1,8-naphthyridones of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the disclosure, to compositions containing them, to processes for preparing them, and to their use in therapeutics.

  该公开涉及式(I)的7-炔基-1,8-萘啶酮： 其中R1、R2、R3和R4如本公开所定义，以及含有它们的组合物、制备它们的方法以及它们在治疗中的用途。
• NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160176864A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention is directed to tricyclic compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及三环化合物，包括本发明化合物的药用可接受组合物以及在治疗各种疾病中使用所述组合物的方法。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME AGENTS ANTI-CANCERS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015100282A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention is directed to tricyclic compounds (I), pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及三环化合物（I），包括本发明化合物的药用可接受组合物以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。