(R)-(+)-3-(nitromethyl)pentanedioic acid monoethyl ester | 808157-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-(+)-3-(nitromethyl)pentanedioic acid monoethyl ester
• 英文别名: (3R)-5-ethoxy-3-(nitromethyl)-5-oxopentanoic acid
• CAS: 808157-04-2
• 化学式: C₈H₁₃NO₆
• 分子量: 219.194
• InChiKey: IQMMZFMGHIFSOH-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-3-(nitromethyl)pentanedioic acid monoethyl ester 在 三甲基氯硅烷 、 氢气 、 镍 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 ethyl (S)-(-)-2-oxo-4-pyrrolidineacetate
  参考文献：
  名称：

  （R）-（-）和（S）-（+）-homo-β-脯氨酸的便捷化学合成

  摘要：

  通过化学酶法合成杂环GABA类似物高β-脯氨酸（3-吡咯烷乙酸）的两个对映异构体，该方法涉及在3-硝基甲基戊二酸二乙酯的双对称水解中使用两种对映体互补酶。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.08.036
• 作为产物：
  描述：

  E-戊二酸二乙酯 在 sodium hydroxide 、 phosphate buffer 、 Porcine pancreatic lipase type II 、 四甲基胍 作用下， 反应 96.0h， 生成 (R)-(+)-3-(nitromethyl)pentanedioic acid monoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （R）-（-）和（S）-（+）-homo-β-脯氨酸的便捷化学合成

  摘要：

  通过化学酶法合成杂环GABA类似物高β-脯氨酸（3-吡咯烷乙酸）的两个对映异构体，该方法涉及在3-硝基甲基戊二酸二乙酯的双对称水解中使用两种对映体互补酶。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.08.036

文献信息

• A convenient chemoenzymatic synthesis of (R)-(−) and (S)-(+)-homo-β-proline
  作者：Fulvia Felluga、Valentina Gombac、Giuliana Pitacco、Ennio Valentin

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.08.036

  日期：2004.10

  Both enantiomers of the heterocyclic GABA analogue homo-β-proline (3-pyrrolidineacetic acid) were synthesized by a chemoenzymatic method involving the use of two enantiocomplementary enzymes in the disymmetric hydrolyses of 3-nitromethylglutaric acid diethyl ester.

  通过化学酶法合成杂环GABA类似物高β-脯氨酸（3-吡咯烷乙酸）的两个对映异构体，该方法涉及在3-硝基甲基戊二酸二乙酯的双对称水解中使用两种对映体互补酶。