N-甲氧基-N-甲基-吡嗪-2-甲酰胺 | 317335-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: N-甲氧基-N-甲基-吡嗪-2-甲酰胺
• 中文别名: N-甲氧基-n-甲基吡嗪-2-羧酰胺；N-甲氧基-N-甲基吡嗪-2-甲酰胺
• 英文名称: N-Methoxy-N-methylpyrazine-2-carboxamide
• CAS: 317335-26-5
• 化学式: C₇H₉N₃O₂
• mdl: MFCD06804574
• 分子量: 167.17
• InChiKey: JIHLDFSGBWILSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟-3-甲基苯甲酸 、 N-甲氧基-N-甲基-吡嗪-2-甲酰胺 生成 2,4-difluoro-3-methyl-5-(pyrazin-2-ylcarbonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS 542

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，以及使用它们治疗细菌感染的方法和它们的制备方法。

  公开号：

  US20150368266A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酸吡嗪 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 二甲羟胺盐酸盐 、 三乙胺 在 二氯甲烷 、 水 、 羟基甲酸酯 、 Brine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.17h， 以to yield the title compound, 2.35 g (88%)的产率得到N-甲氧基-N-甲基-吡嗪-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole derivatives as pharmaceutical agents

  摘要：

  小说吡唑衍生物化合物及其作为药物代理的用途，特别是它们作为TGF-beta信号转导抑制剂的用途。所披露的发明涉及结构为(I)的化合物，其中(I)是四、五或六成员饱和环，X是C、O或S。

  公开号：

  US07087626B2

文献信息

• 1-(Aromatic- or heteroaromatic-substituted)-3-(heteroaromatic substituted)-1,3-propanediones and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030229079A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Certain 1-(aromatic- or heteroaromatic-substituted-3-(heteroaromatic substituted)-1,3-propanediones are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  某些1-(芳香基或杂芳基取代的3-(杂芳基取代)-1,3-丙二酮被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面是有用的，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS AS FUNGICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLO-ENZYMES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2015160665A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The instant invention describes compounds of Formula I having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的I式化合物，并治疗由这些金属酶介导的疾病、紊乱或症状的方法。
• HETEROARYL LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140107097A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明涵盖了Formula I的化合物，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中定义。该发明还涵盖了一种治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法，其中所述综合征、疾病或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
• [EN] FUSED, SPIROCYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES SPIROCYCLIQUES FUSIONNÉS POUR TRAITER LES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010043893A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I); to pharmaceutically acceptable salts thereof, to methods of using them to treat bacterial infections, and to methods for their preparation.

  本发明涉及式(I)的化合物；其药学上可接受的盐；使用它们治疗细菌感染的方法；以及它们的制备方法。
• [EN] NOVEL PYRROLE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002094833A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Novel pyrrazole derivative compounds and their use as pharmaceutical agents, in particular their use as TGF-beta signal transduction inhibitors. The disclosed invention relates to compounds of the structure (I) wherein (I) is a four, five, or six membered saturated ring and X is C, O or S.

  小说吡唑衍生物化合物及其作为药物制剂的用途，特别是作为TGF-beta信号传导抑制剂的用途。所披露的发明涉及结构为（I）的化合物，其中（I）是四、五或六元饱和环，X为C，O或S。