(3R,4S,5R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-chloro-tetrahydro-pyran | 153154-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S,5R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-chloro-tetrahydro-pyran
• 英文别名: (3R,4S,5R)-2-chloro-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxane
• CAS: 153154-71-3
• 化学式: C₂₆H₂₇ClO₄
• 分子量: 438.951
• InChiKey: RRBNSVMHGCTGPZ-SIDNZMCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-chloro-tetrahydro-pyran 在 palladium dihydroxide 氢氧化钾 、 氢气 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  葡萄糖基修饰的NB-506类似物的合成和生物学活性。

  摘要：

  在葡萄糖基团上修饰的新吲哚并咔唑化合物NB-506（1）产生了β-D-吡喃葡萄糖苷J-107,088（2），该化合物具有强大的抗癌活性。发现β-D-核呋喃糖苷J-109,534（3）在抑制拓扑异构酶I方面的效力是J-107,088的6倍。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00004-4
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-benzyl-D-xylopyranose 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (3R,4S,5R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-chloro-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of endo-α-mannosidase. Part III. Congeners of 1-deoxy-3-O-(α-D-glucopyranosyl)-mannojirimycin modified in the glucose unit

  摘要：

  描述了一种强烈抑制糖蛋白处理内切脱甲基酶的1-去氧-3-O-(α-D-葡萄糖吡喃基)-曼诺基霉素（1）同系物的合成。1的化学改性包括所有单去氧基化和单-O-甲基化葡萄糖单元以及将该单元替换为D-半乳糖、D-木糖和2-氯-2-脱氧-D-葡萄糖。正如先前报道的那样，1的所有改性，包括去氧化和去氧曼诺基霉素单元的O-和N-甲基化，都没有改善抑制性能，但表明了对酶识别1的高特异性，并允许分配抑制剂•酶复合物的分子间氢键。复合物形成所需的关键部位包括DMJ单元的NH-5、OH-2、OH-4和OH-6，以及葡萄糖单元的OH-3′、OH-4′和CH2-6′。对于1的OH-2′和OH-6′基团的去氧化残余活性表明它们参与了结合位点的外围。

  DOI：

  10.1139/v93-241

文献信息

• Synthesis and biological activities of NB-506 analogues modified at the glucose group
  作者：Mitsuru Ohkubo、Teruyuki Nishimura、Hiroshi Kawamoto、Masato Nakano、Teruki Honma、Tomoko Yoshinari、Hiroharu Arakawa、Hiroyuki Suda、Hajime Morishima、Susumu Nishimura

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00004-4

  日期：2000.3

  A new indolocarbazole compound, NB-506 (1), modified at the glucose group yielded a beta-D-glucopyranoside, J-107,088 (2), which showed potent anticancer activity. A beta-D-ribofuranoside, J-109,534 (3), was found to be 6 times more potent than J-107,088 at inhibiting topoisomerase I.

  在葡萄糖基团上修饰的新吲哚并咔唑化合物NB-506（1）产生了β-D-吡喃葡萄糖苷J-107,088（2），该化合物具有强大的抗癌活性。发现β-D-核呋喃糖苷J-109,534（3）在抑制拓扑异构酶I方面的效力是J-107,088的6倍。
• Inhibitors of <i>endo</i>-α-mannosidase. Part III. Congeners of 1-deoxy-3-<i>O</i>-(α-<scp>D</scp>-glucopyranosyl)-mannojirimycin modified in the glucose unit
  作者：Ulrike Spohr、Mimi Bach

  DOI：10.1139/v93-241

  日期：1993.11.1

  The syntheses of congeners of 1-deoxy-3-O-(α-D-glucopyranosyl)-mannojirimycin (1), a strong inhibitor of the glycoprotein-processing endo-mannosidase, are described. The chemical modifications of 1 involved all monodeoxy-genations and mono-O-methylations of the glucose unit and the replacement of this unit by D-galactose, D-xylose, and 2-chloro-2-deoxy-D-glucose. As reported previously, none of the modifications of 1, including deoxygenations and O- and N-methylations of the deoxymannojirimycin unit, improved the inhibitory properties, but demonstrated the high specificity in the recognition of 1 by the enzyme and allowed the assignment of intermolecular hydrogen bonds of the inhibitor • enzyme complex. Essential for complex formation were found NH-5, OH-2, OH-4, and OH-6 of the DMJ unit, as well as OH-3′, OH-4′, and CH₂-6′ of the glucose unit. The residual activities on deoxygenating the OH-2′ and OH-6′ groups of 1 suggest their involvement at the periphery of the binding site.

  描述了一种强烈抑制糖蛋白处理内切脱甲基酶的1-去氧-3-O-(α-D-葡萄糖吡喃基)-曼诺基霉素（1）同系物的合成。1的化学改性包括所有单去氧基化和单-O-甲基化葡萄糖单元以及将该单元替换为D-半乳糖、D-木糖和2-氯-2-脱氧-D-葡萄糖。正如先前报道的那样，1的所有改性，包括去氧化和去氧曼诺基霉素单元的O-和N-甲基化，都没有改善抑制性能，但表明了对酶识别1的高特异性，并允许分配抑制剂•酶复合物的分子间氢键。复合物形成所需的关键部位包括DMJ单元的NH-5、OH-2、OH-4和OH-6，以及葡萄糖单元的OH-3′、OH-4′和CH2-6′。对于1的OH-2′和OH-6′基团的去氧化残余活性表明它们参与了结合位点的外围。