3-(4-methoxybenzoyl)-4-phenyl-4,5-dihydropyrazole | 87544-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-methoxybenzoyl)-4-phenyl-4,5-dihydropyrazole
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)-(4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)methanone
• CAS: 87544-66-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: NJXOJUIQHBGBKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxybenzoyl)-4-phenyl-4,5-dihydropyrazole 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RAO CH. BHEEMASANKARA; RAJU G. V. SUBBA; RAJU P. V. NARASIMHA, INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 4, 400-403

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-1-(4-甲氧基苯基)-3-苯基-2-丙烯-1-酮 、 重氮甲烷 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以99%的产率得到3-(4-methoxybenzoyl)-4-phenyl-4,5-dihydropyrazole
  参考文献：
  名称：

  Rao, Ch. Bheemasankara; Raju, G. V. Subba; Raju, P. V. Narasimha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 400 - 403

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Novel Series of 3,4-Disubstituted Dihydropyrazoles: Synthesis and Evaluation for MAO Enzyme Inhibition
  作者：Maria Cristina Cardia、Maria Luisa Sanna、Rita Meleddu、Simona Distinto、Matilde Yañez、Dolores Viña、Manuel Lamela、Elias Maccioni

  DOI：10.1002/jhet.1072

  日期：2013.2

  In this study, the authors have designed and synthesized a novel series of 3-acyl-4-aryl-4,5-dihydropyrazoles, with the aim to obtain new potential scaffolds for the inhibition of both isoforms of monoamine oxidase (MAO) enzyme. The synthetic pathway to these compounds includes as a key step the 1,3-dipolar cycloaddition reaction of diazomethane with a chalcone. All the compounds were fully characterized

  在这项研究中，作者设计并合成了一系列新的3-酰基-4-芳基-4,5-二氢吡唑类化合物，目的是获得新的抑制单胺氧化酶（MAO）两种同工型的潜在支架。这些化合物的合成途径包括关键步骤：重氮甲烷与1,3-偶极甲烷的1,3-偶极环加成反应。查尔酮。所有化合物均通过光谱和分析数据充分表征，并显示出对MAO A的特异性抑制作用。
• Rao, Ch. Bheemasankara; Raju, P. V. Narasimha; Flammang, Robert, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 12, p. 2385 - 2390
  作者：Rao, Ch. Bheemasankara、Raju, P. V. Narasimha、Flammang, Robert、Maquestiau, Andre、Elguero, Jose

  DOI：——

  日期：——
• Toekes, A. L.; Szoelloesy, A.; Toth, G., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 112, # 3, p. 335 - 342
  作者：Toekes, A. L.、Szoelloesy, A.、Toth, G.、Levai, A.

  DOI：——

  日期：——
• Reddy, Dandu Bhaskar; Seshamma, Tikkavarapu; Reddy, Batreddi Venkataramana, Acta Chimica Hungarica, 1986, vol. 122, # 1, p. 19 - 24
  作者：Reddy, Dandu Bhaskar、Seshamma, Tikkavarapu、Reddy, Batreddi Venkataramana

  DOI：——

  日期：——
• TOKES, A. L.;SZOLLOSY, A.;TOTH, G.;LEVAI, A., ACTA CHIM. HUNG., 1983, 112, N 3, 335-341
  作者：TOKES, A. L.、SZOLLOSY, A.、TOTH, G.、LEVAI, A.

  DOI：——

  日期：——