dimethylammonium 4-chloro-2-methylphenoxybutanoate | 94005-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: dimethylammonium 4-chloro-2-methylphenoxybutanoate
• 英文别名: 4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butyric acid dimethylamine salt；Einecs 301-334-2；4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butanoic acid;N-methylmethanamine
• CAS: 94005-98-8
• 化学式: C₂H₇N*C₁₁H₁₃ClO₃
• 分子量: 273.76
• InChiKey: PXVTWBIBIZDMNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-o-tolyloxybutyric acid ethyl ester 在 iron(III) oxide 、 2,2',4,4',6,6'-hexamethyldiphenyl sulfide 、 氯 作用下， 反应 2.5h， 生成 dimethylammonium 4-chloro-2-methylphenoxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  一种苯氧羧酸盐类除草剂的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种苯氧羧酸盐类除草剂的制备方法，包括：S1、将苯酚或邻甲酚在碱性物质作用下，与氯代羧酸酯进行缩合反应，得到苯氧羧酸酯；所述氯代羧酸酯通式为ClR1COOR，R1为C1～3的亚烷基或次烷基，R为C1～10的烷基或C3～10的环烷基；S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂作用下，与氯化剂进行选择性氯化，得到式I所示氯代苯氧羧酸酯；R3为H、Cl或CH3；所述第一催化剂选自路易斯酸，第二催化剂选自C5～22的硫醚类、噻唑类、异噻唑类或噻吩类化合物；S3、将所述氯代苯氧羧酸酯与碱性化合物混合，进行碱解反应，得到苯氧羧酸盐类除草剂。本发明能改善产品品质和生产操作环境，三废少。

  公开号：

  CN108947811A

文献信息

• 一种氯代苯氧羧酸胺盐的制备方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN108947806A

  公开（公告）日：2018-12-07

  本发明提供了一种氯代苯氧羧酸胺盐的制备方法，包括以下步骤：S1)苯氧羧酸酯在催化剂A和催化剂B的作用下，和氯化剂进行2位和/或4位的选择性氯化反应，得到氯代苯氧羧酸酯；所述催化剂A为路易斯酸；所述催化剂B具有以下结构式：R1＇‑S‑R2＇；S2)氯代苯氧羧酸酯和胺进行氨解反应，得到氯代苯氧羧酸胺盐。本发明通过对工艺路线的重新设计，对催化剂和氯化剂的精细筛选，降低了能耗，提高了氯化选择性，避免了有效成分的损失，所得氯代苯氧羧酸胺盐的收率可达98.5％以上。同时杜绝了高盐废水的产出，避免了氯代苯氧羧酸烘干及使用造成的粉尘危害，节约了能源，降低了设备投入。