6,11-dihydro-6-methylbenzo[c]pyrido[2,3-f][1,2,5]thiadiazepine 5,5-dioxide | 158150-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,11-dihydro-6-methylbenzo[c]pyrido[2,3-f][1,2,5]thiadiazepine 5,5-dioxide
• 英文别名: 6-methyl-6,11-dihydropyrido[3,2-c][2,1,5]benzothiadiazepine 5,5-dioxide；6-methyl-11H-pyrido[3,2-c][2,1,5]benzothiadiazepine 5,5-dioxide
• CAS: 158150-57-3
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 261.304
• InChiKey: BZOSOJUEQJBVQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,11-dihydro-6-methylbenzo[c]pyrido[2,3-f][1,2,5]thiadiazepine 5,5-dioxide 、 4-甲氧基氯苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-Methoxybenzyl)-6-methyl-1,6-dihydropyrido[3,2-c][2,1,5]benzothiadiazepine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Novel tricyclic azepine derivatives, method for production thereof and pharmaceutical compositions comprising the same

  摘要：

  式(I)的化合物：其中：表示苯并或吡啶，并且可以在2-3、3-4或4-5位置与苯基、(C4-C8)环烷基或杂环基融合，该基团可以选择性地被取代，W表示X—Y或Y—X，其中：X表示，Y表示氧或N—R3，n表示零或1到6之间的整数，G、R1、R2和R3如描述中所定义，其对映体和非对映体异构体，以及其与药用酸或碱形成的可接受的盐，以及含有这些化合物的药物产品，用于治疗癌症性疾病。

  公开号：

  US20060079677A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-(2-nitrophenyl)-3-pyridinesulfonamide 在 铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6,11-dihydro-6-methylbenzo[c]pyrido[2,3-f][1,2,5]thiadiazepine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  新型苯并吡啶并二氮杂卓类化合物可能作为潜在的抗肿瘤活性药物。

  摘要：

  报道了可以被视为E-7010的限制性类似物的新型噻二氮杂卓衍生物的合成。评价这些分子对鼠L1210白血病细胞系的抗增殖活性。对具有最高细胞毒性化合物的L1210细胞进行的流式细胞术研究表明，细胞周期G2 / M期的细胞蓄积，其中四倍体细胞的百分比很高（8N DNA含量）。用化合物2b，4b，4e，4g和4i观察到亚微摩尔的细胞毒性。发现其中两种化合物2b和4b是微管蛋白聚合的有效抑制剂，而去氧鬼臼毒素的IC50分别为3.8和2.4 microM。发现苯并吡啶并噻二氮杂卓的吡啶基氮上的4-甲氧基苯基乙基取代对于抗增殖活性是必不可少的。化合物2b和4b的体外活性使苯并吡啶并噻二氮杂二氧化物成为一种有前景的新型微管蛋白粘合剂，需要进一步的体内评估。

  DOI：

  10.1021/jm0503897