7-methyl-5,10,11,11a-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5,11-dione | 203924-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-methyl-5,10,11,11a-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5,11-dione
• 英文别名: 2-methyl-6a,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,11-dione
• CAS: 203924-79-2
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: OEYYGWXFUBRQMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-5,10,11,11a-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5,11-dione 在 盐酸 作用下， 反应 0.5h， 以65%的产率得到7-methyl-9-oxo-1,2,3,3a,4,9-hexahydropyrrolo[2,1-b]quinazoline-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Jolivet-Fouchet, Sandrine; Fabis, Frederic; Bovy, Philippe, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 6, p. 1257 - 1273

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,11aS)-7-methyl-2-hydroxy-1,2,3,10,11,11a-hexahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5,11-dione 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 7-methyl-5,10,11,11a-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Jolivet-Fouchet, Sandrine; Fabis, Frederic; Bovy, Philippe, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 6, p. 1257 - 1273

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of new pyrrolo[2,1-b]quinazolinones by original rearrangement of pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines
  作者：Sandrine Jolivet-Fouchet、Frédéric Fabis、Philippe Bovy、Philippe Ochsenbein、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10595-0

  日期：1998.2

  1,10,11,11a-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5,11-diones 3a-d in concentrated hydrochloric acid rearranged into the new 2,3,4,4a-tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one 1-carboxylic acids 4a-d in a very good yield. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Jolivet-Fouchet, Sandrine; Fabis, Frederic; Bovy, Philippe, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 6, p. 1257 - 1273
  作者：Jolivet-Fouchet, Sandrine、Fabis, Frederic、Bovy, Philippe、Ochsenbein, Philippe、Rault, Sylvain

  DOI：——

  日期：——