2-(2-chloro-4-fluorophenyl)benzo[d]oxazole | 870543-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-chloro-4-fluorophenyl)benzo[d]oxazole
• 英文别名: 2-(2-Chloro-4-fluorophenyl)benzoxazole；2-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 870543-89-8
• 化学式: C₁₃H₇ClFNO
• 分子量: 247.656
• InChiKey: RGQRLFNVLJIPJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-((2-chloro-4-fluorobenzylidene)amino)phenol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 eosin Y bis(tetrabutyl ammonium salt) 作用下， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以79%的产率得到2-(2-chloro-4-fluorophenyl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-substituted pyrimidines and benzoxazoles via a visible-light-driven organocatalytic aerobic oxidation: enhancement of the reaction rate and selectivity by a base

  摘要：

  利用有机光催化剂藻红Y双(四丁基铵盐)(TBA-藻红Y)和廉价氧化剂分子氧，已经实现了各种2-取代二氢嘧啶和酚亚胺的高效可见光驱动光催化氧化反应。在碱的辅助下，从底物二氢嘧啶或酚亚胺到TBA-藻红Y激发态的显著增强的光诱导电子转移，使得空气氧化能够选择性地生成2-(甲硫基)嘧啶或2-芳基苯并噁唑。

  DOI：

  10.1039/c4gc00337c

文献信息

• Polymers with heterocyclic side groups
  申请人：MAXDEM INCORPORATED

  公开号：EP0773248A1

  公开（公告）日：1997-05-14

  A new class of polymers include repeating units comprising one or more arylene units substituted with heterocyclic side groups. The heterocyclic substituted arylene repeat units have the general structural formula: wherein Het is a heterocyclic group, R is an optional substituent, x is 1 or 2, and y is less than or equal to 4-x.

  一类新型聚合物包括由一个或多个被杂环侧基取代的芳烯单元组成的重复单元。杂环取代的芳烯重复单元具有一般结构式： 其中 Het 是杂环基团，R 是任选取代基，x 是 1 或 2，y 小于或等于 4-x。
• US5668245A
  申请人：——

  公开号：US5668245A

  公开（公告）日：1997-09-16