1-methoxy-1H-phenanthro<9,10-c><1,2>oxazine | 175403-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-1H-phenanthro<9,10-c><1,2>oxazine
• 英文别名: 1-Methoxy-3-phenylphenanthro[9,10-c]oxazine
• CAS: 175403-50-6
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₂
• 分子量: 339.393
• InChiKey: GVXDYNDCVYRQMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 、 1-methoxy-1H-phenanthro<9,10-c><1,2>oxazine 以 xylene 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到3-phenyltriphenylene-1,2-dicarboxylic acid N-methylimide
  参考文献：
  名称：

  1-甲氧基-1H-菲并[9,10-c] [1,2]恶嗪的合成及其向三亚苯基-邻-二羧酸衍生物的转化

  摘要：

  1-甲氧基-1H-菲并[9,10-c] [1,2]恶嗪4由10-（甲氧基亚氨基）菲-9-酮1与苯甲酰基亚甲基（三苯基）膦2的反应制得，并与亲二烯体6热反应，9a，b以高收率得到三亚苯基-邻-二羧酸衍生物8，11a，b。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02314-3
• 作为产物：
  描述：

  10-(methoxyimino)phenanthren-9-one 、 苯甲酰基亚甲基三苯基膦 以 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以12%的产率得到2,3-dibenzoyl-1H-dibenzoindole
  参考文献：
  名称：

  1-甲氧基-1H-菲并[9,10-c] [1,2]恶嗪的合成及其向三亚苯基-邻-二羧酸衍生物的转化

  摘要：

  1-甲氧基-1H-菲并[9,10-c] [1,2]恶嗪4由10-（甲氧基亚氨基）菲-9-酮1与苯甲酰基亚甲基（三苯基）膦2的反应制得，并与亲二烯体6热反应，9a，b以高收率得到三亚苯基-邻-二羧酸衍生物8，11a，b。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02314-3

文献信息

• Synthesis of 1-methoxy-1H-phenanthro[9,10-c][1,2]oxazine and its transformation to triphenylene-o-dicarboxylic derivatives
  作者：Demetrios N. Nicolaides、Raed Wajih Awad、Georgios K. Papageorgiou、Julia Stephanidou-Stephanatou、Aristides Terzis、Catherine P. Raptopoulou

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02314-3

  日期：1996.2

  1-Methoxy-1H-phenanthro[9,10-c][1,2]oxazine 4 prepared from teh reaction of 10-(methoxyimino)phenanthren-9-one 1 with benzoylmethylene(triphenyl)phosphorane 2, reacts thermally with dienophiles 6, 9a, b to give the triphenylene-o-dicarboxylic derivatives 8, 11a,b in high yield.

  1-甲氧基-1H-菲并[9,10-c] [1,2]恶嗪4由10-（甲氧基亚氨基）菲-9-酮1与苯甲酰基亚甲基（三苯基）膦2的反应制得，并与亲二烯体6热反应，9a，b以高收率得到三亚苯基-邻-二羧酸衍生物8，11a，b。