N-硝基-N-吡啶-2-基苯磺酰胺 | 1028-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-硝基-N-吡啶-2-基苯磺酰胺
• 英文名称: 4-nitro-N-(pyridin-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-nitro-N-2-pyridinylbenzenesulfonamide；4-nitrobenzenesulfonamide-N-2-pyridinyl；p-nitrobenzenesulfonamide pyridine；4-nitro-N-(pyridin-2-yl)benzene-1-sulfonamide；4-nitro-N-(pyridine-2-yl)benzene-1-sulfonamide；2-<4-Nitro-benzolsulfonamido>-pyridin；2-(4-Nitro-benzol-1-sulfonylamino)-pyridin；2-(4-Nitro-phenylsulfonylamino)-pyridin；N-(2-Pyridyl)-p-nitrobenzolsulfonamid；2-(4-Nitrobenzolsulfonamid)-pyridin；4-nitro-benzenesulfonic acid-[2]pyridylamide；2-(4-Nitro-benzol-sulfonyl-1-amino)-pyridin；4-Nitro-benzolsulfonsaeure-[2]pyridylamid；4-nitro-N-pyridin-2-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 1028-11-1
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₄S
• 分子量: 279.276
• InChiKey: RFKCCVWFXQAMBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >41.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-硝基-N-吡啶-2-基苯磺酰胺 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到磺胺吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种对氨基苯磺酰胺化合物的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域和磺胺类药物领域，具体公开了一种对氨基苯磺酰胺化合物的制备方法。所述制备方法具体包括以下步骤：将对硝基苯二硫醚和杂芳胺化合物在催化剂、氧化剂和溶剂条件下反应，制得对硝基苯磺酰胺；将对硝基苯磺酰胺在还原剂和溶剂条件下反应，得到对氨基苯磺酰胺化合物。本发明采用廉价的锆盐和铜盐作为催化剂，直接用稳定低毒的二硫醚作为磺酰化试剂，直接对胺进行磺酰化，常压下即可完成，避免制备磺酰氯这一步骤，也就避免了氯气和二氯亚砜等强腐蚀性物种的使用，方法更加简单、环保，符合当前世界发展绿色化工的要求。

  公开号：

  CN106316938B
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯亚磺酰氯 在 乙醚 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-硝基-N-吡啶-2-基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of sulfonic acid amides and a method of preparing the same

  摘要：

  公开号：

  US02476655A1

文献信息

• [EN] N-ACYL AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDES AMINÉS N-ACYLE ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：PLIANT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018049068A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The invention relates to compounds of formula (I), or a salt thereof wherein R1, A, L, and R2 and n are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are ανβ1 integrin inhibitors that are useful for treating tissue specific fibrosis.

  该发明涉及式(I)的化合物或其盐，其中R1、A、L、R2和n如本文所述。式(I)的化合物及其药物组成物是ανβ1整合素抑制剂，可用于治疗特定组织纤维化。
• Novel analogs of sulfasalazine as system x _c ⁻ antiporter inhibitors: Insights from the molecular modeling studies
  作者：Dhavalkumar Patel、Prashant S. Kharkar、Neha S. Gandhi、Ekjot Kaur、Shilpee Dutt、Mukesh Nandave

  DOI：10.1002/ddr.21557

  日期：2019.9

  SSZ eliminating its potential issues for the treatment of glioblastoma multiforme (GBM), a deadly and malignant grade IV astrocytoma. The designed compounds with favorable Sxc− inhibitory activity following in vitro Sxc− inhibition studies, showed moderately potent cytotoxicity in patient‐derived human glioblastoma cells, thereby generating potential interest in these compounds. The xCT‐ligand model

  系x Ç -（SX Ç - ），胱氨酸，谷氨酸反向转运蛋白，被确立为几个疾病，包括癫痫发作，神经胶质瘤，神经变性疾病，和多发性硬化的治疗中一个有趣的目标。依拉汀，索拉非尼和柳氮磺吡啶（SSZ）是已确立的Sx c抑制剂中的一些-。但是，由于潜在的问题，例如，目前的铅分子（如SSZ）的效力，生物利用度和血脑屏障（BBB）渗透性，仍然非常需要使用新型和强效药物来抑制其药理作用。因此，在这项研究中，我们使用发达的Sx c xCT链同源模型，报道了SSZ衍生物的合成和结构-活性关系（SAR）以及分子对接和动力学模拟。反搬运工。生成的同源性模型试图解决先前报道的比较蛋白质模型的局限性，从而增加了对计算模型研究的信心。本研究的主要目的是从SSZ中获得合适的铅结构，从而消除其潜在的问题，即多形性胶质母细胞瘤（GBM）的致命和恶性IV级星形细胞瘤的治疗。所设计的化合物具有有利的SX Ç -体外SX抑制活性以下Ç
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Frechette Sylvie

  公开号：US20080227826A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions. One aspect of the invention provides compounds of formula (1): in which T, A and X are as described herein.

  这项发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。该发明的一个方面提供了式（1）的化合物：其中T、A和X如本文所述。
• Metabolic and Chemical Origins of Cross-Reactive Immunological Reactions to Arylamine Benzenesulfonamides: T-Cell Responses to Hydroxylamine and Nitroso Derivatives
  作者：J. Luis Castrejon、Sidonie N. Lavergne、Ayman El-Sheikh、John Farrell、James L. Maggs、Sunil Sabbani、Paul M. O’Neill、B. Kevin Park、Dean J. Naisbitt

  DOI：10.1021/tx900329b

  日期：2010.1.18

  intermediates. For immune activation, female Balb-c strain mice were administered nitroso sulfonamides four times weekly for 2 weeks. After 14 days, isolated splenocytes were incubated with the parent compounds, hydroxylamine metabolites, and nitroso derivatives to measure antigen-specific proliferation. To explore the requirement of irreversible protein binding for spleen cell activation, splenocytes were

  暴露于磺胺甲恶唑（SMX）与人类患者的T细胞介导的超敏反应有关。假定的代谢物亚硝基SMX可以刺激T细胞，该代谢物与蛋白质不可逆地结合。合成了三种芳胺苯磺酰胺，磺胺噻唑，磺胺嘧啶和磺胺吡啶的羟胺和亚硝基衍生物，并探讨了它们在小鼠中的T细胞刺激能力。亚硝基衍生物是通过三步法合成的，包括形成硝基和羟胺磺酰胺中间体。为了免疫激活，雌性Balb-c品系小鼠每周四次给药亚硝基磺酰胺，持续2周。14天后，将分离的脾细胞与母体化合物羟胺代谢物一起温育，和亚硝基衍生物来测量抗原特异性增殖。为了探索不可逆蛋白结合对脾细胞活化的需求，在存在或不存在谷胱甘肽的情况下，将脾细胞与亚硝基衍生物一起孵育。亚硝基磺酰胺致敏小鼠的脾细胞在用亚硝基衍生物而不是母体化合物刺激后增殖并分泌白介素（IL）-2，IL-4，IL-5和粒细胞单核细胞集落刺激因子。还用结构相关的磺酰胺的羟胺和亚硝基衍生物刺激了致敏小鼠的脾细胞增殖。谷胱甘
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：US08030344B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions. One aspect of the invention provides compounds of formula (1): in which T, A and X are as described herein.

  该发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的方法。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。该发明的一个方面提供了公式（1）的化合物：其中T、A和X如本文所述。