3-Hydroxy-4-methyl-2-methoxycarbonyl-benzaldehyd | 90888-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Hydroxy-4-methyl-2-methoxycarbonyl-benzaldehyd
• 英文别名: methyl 6-formyl-2-hydroxy-3-methylbenzoate；2-Carbomethoxy-3-hydroxy-4-methyl-benzaldehyd
• CAS: 90888-29-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: PMHRQVNWUSKLJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3,6-二甲基苯甲酸 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-Hydroxy-4-methyl-2-methoxycarbonyl-benzaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Reaktion von Chinolacetaten mit Dimethylsulfoxyd

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00909259

文献信息

• Synthesis of 6-formylsalicylates based on regioselective [3+3] cyclocondensations of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 1,1-dichloro-4-ethoxy-3-buten-2-ones
  作者：Vahuni Karapetyan、Satenik Mkrtchyan、Mathias Lubbe、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2009.05.038

  日期：2009.8

  6-Formylsalicylates are prepared by regioselective [3+3] cyclocondensations of L3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 1,1-dichloro-4-ethoxy-3-buten-2-ones and subsequent transformation of the dichloromethyl into a formyl group. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Reaktion von Chinolacetaten mit Dimethylsulfoxyd
  作者：J. Leitich、F. Wessely

  DOI：10.1007/bf00909259

  日期：——