4-{6-[(4-methoxyphenyl)amino]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl}benzonitrile | 1220351-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-{6-[(4-methoxyphenyl)amino]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl}benzonitrile
• 英文别名: 4-[6-(4-Methoxyanilino)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]benzonitrile
• CAS: 1220351-67-6
• 化学式: C₂₀H₁₅N₅O
• 分子量: 341.372
• InChiKey: QBSMRDQZGHLDHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)benzonitrile 、 甲氧苯胺 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到4-{6-[(4-methoxyphenyl)amino]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl}benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-b]哒嗪的直接芳基化：微波辅助的一锅铃木偶联/Pd催化的芳基化

  摘要：

  实现了 6-氯咪唑并[1,2-b]-哒嗪在其 3-位的直接分子间 CH 芳基化，并研究了在氯基团存在下对反应条件的耐受性。各种 3-（杂）芳基咪唑并 [1,2-b] 哒嗪以良好到极好的产率合成。该方法通过微波辅助、一锅、两步 Suzuki 交叉偶联成功应用于合成 3,6-二和 2,3,6-三取代咪唑并[1,2-b]哒嗪/钯催化的芳基化过程。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900849