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3-dimethylaminomethylbenzofuran-2-carboxylic acid methyl ester | 783356-63-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-dimethylaminomethylbenzofuran-2-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl 3-(N,N-dimethylaminomethyl)-benzofuran-2-ylcarboxylate;methyl 3-dimethylaminomethyl-benzofuran-2-carboxylate;Methyl 3-dimethylaminomethylbenzofuran-2-carboxylate;methyl 3-[(dimethylamino)methyl]-1-benzofuran-2-carboxylate
3-dimethylaminomethylbenzofuran-2-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
783356-63-8
化学式
C13H15NO3
mdl
——
分子量
233.267
InChiKey
BWJBKTJZIZKKQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    42.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] ACETYLENE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] DERIVES D'ACETYLENE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE
    申请人:AXYS PHARM INC
    公开号:WO2005019174A1
    公开(公告)日:2005-03-03
    The present invention is directed to certain hydroxamate derivatives that are inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.
    本发明涉及某些羟生物,它们是组蛋白去乙酰化酶抑制剂,因此在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面具有用处。还公开了制备这些化合物的药物组合物和方法。
  • [EN] BENZOFURAN ANILIDE HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS BENZOFURANE ANILIDE DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
    申请人:GILEAD COLORADO INC
    公开号:WO2009079391A1
    公开(公告)日:2009-06-25
    The present disclosure provides a compound of general Formula (I) having enzyme inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.
    本公开提供一种具有酶抑制活性的通式(I)化合物,以及包括该化合物的药物组合物和使用该化合物治疗疾病的方法。
  • Acetylene derivatives as inhibitors of histone deacetylase
    申请人:Sendzik Martin
    公开号:US20050131018A1
    公开(公告)日:2005-06-16
    The present invention is directed to certain hydroxamate derivatives that are inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.
    本发明涉及某些羟酸酰胺生物,它们是组蛋白去乙酰化酶抑制剂,因此在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面非常有用。还公开了制备这些化合物的制药组合物和过程。
  • Novel hydroxamates as therapeutic agents
    申请人:Verner J. Erik
    公开号:US20050187261A1
    公开(公告)日:2005-08-25
    The present invention is directed to certain hydroxamate derivatives that are useful in the treatment of hepatitis C. These compounds are also inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.
    本发明涉及某些羟酸酰胺生物,其在治疗丙型肝炎方面具有用途。这些化合物也是组蛋白去乙酰化酶抑制剂,因此在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面也具有用途。此外,还公开了制备这些化合物的制药组合物和方法。
  • NOVEL HYDROXAMATES AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:Verner Erik J.
    公开号:US20090220454A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    The present invention is directed to certain hydroxamate derivatives that are useful in the treatment of hepatitis C. These compounds are also inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.
    本发明涉及某些羟酸衍生物,可用于治疗丙型肝炎。这些化合物也是组蛋白去乙酰化酶抑制剂,因此可用于治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病。同时,还公开了制备这些化合物的药物组合物和过程。
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