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N-硬脂酰-beta-丙氨酸 | 51287-21-9

中文名称
N-硬脂酰-beta-丙氨酸
中文别名
N-硬脂酰基-β-丙氨酸
英文名称
N-stearoyl-β-alanine
英文别名
3-(octadecanoylamino)propionic acid;N-Stearoyl-β-alanin;N-Stearoyl-beta-alanine;3-(octadecanoylamino)propanoic acid
N-硬脂酰-beta-丙氨酸化学式
CAS
51287-21-9
化学式
C21H41NO3
mdl
——
分子量
355.561
InChiKey
XIHNYLYAFWVNQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2924199090

SDS

SDS:083de214cfaef73361b2364f7d7c054a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-硬脂酰-beta-丙氨酸N-甲基吗啉 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.08h, 生成
    参考文献:
    名称:
    非硫醇法呢基转移酶抑制剂:基于二苯甲酮的双底物类似物法呢基转移酶抑制剂的构效关系。
    摘要:
    对基于二苯甲酮的双底物类似物法尼基转移酶抑制剂的结构-活性关系的研究产生了一种双底物类似物法尼基转移酶抑制剂,该抑制剂缺乏任何具有纳摩尔活性的前烯基或肽亚结构。与我们之前所述的那些非烯丙基,非肽双底物类似物法尼基转移酶抑制剂相比,这代表了可观的进步,因为它们利用的AAX拟肽亚结构不同于二苯甲酮,因为这些抑制剂仅在微摩尔范围内显示活性。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(01)00312-1
  • 作为产物:
    描述:
    在 lithium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 N-硬脂酰-beta-丙氨酸
    参考文献:
    名称:
    结构,超分子组织和相行为的ň酰基-β-丙氨酸:哺乳动物大脑成分的结构同源ñ -acylglycine和ñ酰基氨基丁酸
    摘要:
    Ñ酰基-β-丙氨酸(一个Nabas)是结构同源物Ñ -acylglycines(唠叨)和Ñ酰基-γ氨基酸(NAGABAs),和非手性异构体Ñ -acylalanines,这些都是存在于哺乳动物的脑和其他组织和调节具有各种功能的生物受体的活性。在本研究中,我们合成并表征了一系列带有饱和酰基链的NABA(n = 8-20),并研究了它们的超分子组织和热致相行为。在差示扫描量热(DSC)研究中,大多数NABA在干态主链熔融相变之前以及与水水合时都会发生一两个次要的过渡,但在与缓冲液水合时仅会发生一个过渡( pH 7.6)。从DSC研究获得的跃迁焓(ΔH t)和熵(ΔS t)显示出在干燥状态和缓冲液水合时对链长的线性依赖性,而在用水水合时观察到奇偶变化。N-月桂酰-β-丙氨酸(NLBA)和N的晶体结构在P21 / c空间群的单斜系统中解决了-肉豆蔻酰基-β-丙氨酸(NMBA)问题。NLBA和NMB
    DOI:
    10.1016/j.chemphyslip.2016.10.002
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文献信息

  • Novel surfactants and use thereof
    申请人:Sato Yoshinobu
    公开号:US20060062751A1
    公开(公告)日:2006-03-23
    The invention relates to a novel surfactant which is obtained by blending an N—C 8-24 acylamino acid and an alkali salt of an amino acid, and also relates to a detergent composition comprising this surfactant as a cleansing component and an emulsion composition comprising this surfactant as an emulsifying component. In the alkali salt of an amino acid, a suitable amino acid is an acidic or neutral α-amino acid, and a suitable alkali is sodium, potassium, triethanolamine, or N-methyltaurine sodium. In the N—C 8-24 acylamino acid, a suitable amino acid is acidic or neutral, and a suitable C 8-24 acyl is a C 12-18 acyl. This surfactant can provide a detergent composition which ensures good lathering ability and foam quality and which does not cause stiff hair or taut skin after use. The surfactant can also provide an emulsion composition which ensures a good emulsion state.
    本发明涉及一种新型表面活性剂,它是通过将一种 N-C 8-24 酰氨基酸和一种氨基酸的碱式盐混合而得到的新型表面活性剂,还涉及一种由该表面活性剂作为清洁组分的洗涤剂组合物和一种由该表面活性剂作为乳化组分的乳液组合物。在氨基酸的碱盐中,合适的氨基酸是酸性或中性 α-氨基酸,合适的碱是钠、钾、三乙醇胺或 N-甲基牛磺酸钠。在 N-C 8-24 酰氨基中,合适的氨基酸是酸性或中性的,而合适的 C 8-24 酰基是 C 12-18 酰基。这种表面活性剂可以提供一种洗涤剂组合物,确保良好的起泡能力和泡沫质量,使用后不会造成头发僵硬或皮肤紧绷。这种表面活性剂还能提供一种乳液组合物,确保良好的乳液状态。
  • Synthetic Emulsifying Agents
    作者:Mary Fieser、Louis F. Fieser、Edmond Toromanoff、Yoshimasa Hirata、Hans Heymann、Melvin Tefft、Sivaprasad Bhattacharya
    DOI:10.1021/ja01593a049
    日期:1956.6
  • Design, synthesis and early structure–activity relationship of farnesyltransferase inhibitors which mimic both the peptidic and the prenylic substrate
    作者:Martin Schlitzer、Markus Böhm、Isabel Sattler、Hans-Martin Dahse
    DOI:10.1016/s0968-0896(00)00138-3
    日期:2000.8
    Inhibition of the farnesylation of ras proteins has been identified as a promising target in tumor therapy. Only a few farnesyltransferase inhibitors are bisubstrate analogues displaying features of both substrates, the farnesylpyrophosphate and the C-terminal CAAX-tetrapeptide sequence of the res protein. These known bisubstrate analogues consist of an AAX-tripeptide and a farnesyl residue connected through various linkers. We have developed a class of novel compounds that mimic a bisubstrate inhibitor structure and that differ from the known ones by lacking peptidic or farnesylic substructures. Long chain fatty acids and aryl-substituted carboxylic acids were used as farnesyl surrogates. These structures were linked to isoleucine amide, benzoic acid amide, N-substituted aminobenzenesulfonamides and N-alpha-aryl-substituted methionine derivatives, respectively, which function as AA- or AAX-mimetics. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Rust preventive compositions containing monoamidocarboxylic acids
    申请人:GEIGY CHEM CORP
    公开号:US02790779A1
    公开(公告)日:1957-04-30
  • NOVEL SURFACTANTS AND USE THEREOF
    申请人:P & PF Co., Ltd.
    公开号:EP1586625B1
    公开(公告)日:2009-06-03
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