1-(3-formyl-4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 1426830-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-formyl-4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(3-Formyl-4-methoxyphenyl)pyrazole-4-carbaldehyde；1-(3-formyl-4-methoxyphenyl)pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1426830-33-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• 分子量: 230.223
• InChiKey: MCMXNLADHQIPHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乌洛托品 、 1-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑 在 三氟乙酸 作用下， 反应 12.0h， 生成 1-(3-formyl-4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 、 1-(4-甲氧基苯基)吡唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective and Regiospecific Formylation of 1-Phenyl-1H-pyrazoles Through the Duff Reaction

  摘要：

  The synthesis of formylated 1-phenyl-1H-pyrazole derivatives under the Duff reaction conditions is reported. Our results indicate that 1-phenyl-1H-pyrazole systems containing electron-withdrawing and electron-donating substituents at the phenyl moiety react under the Duff reaction conditions to furnish formylated derivatives in good yields.

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.657764