4-bromo-5-methoxymethoxy-2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethyl)-pyridine | 1260504-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-5-methoxymethoxy-2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethyl)-pyridine
• 英文别名: 4-Bromo-5-(methoxymethoxy)-2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridine
• CAS: 1260504-79-7
• 化学式: C₁₁H₁₃BrF₃NO₂
• 分子量: 328.129
• InChiKey: HZERVQKZQVORDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5-methoxymethoxy-2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethyl)-pyridine 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 tris[tert-butyl]phosphonium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (2S,3R)-3-methyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-amide 1-{[8-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethyl)-4H-5-oxa-1-thia-3,7-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-2-yl]-amide}
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel tricyclic 4H-thiazolo[5′,4′:4,5]pyrano[2,3-c]pyridine-2-amino scaffold and its application in a PI3Kα inhibitor with high PI3K isoform selectivity and potent cellular activity

  摘要：

  A novel, previously undescribed 4H-thiazolo[5',4':4,5]pyrano[2,3-c]pyridine tricyclic scaffold has been discovered. The application of this novel chemotype leading to a potent and selective prototype PI3K alpha inhibitor with favorable physicochemical and PK-properties is described. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.06.077
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5-羟基吡啶 在 盐酸 、 1,2-二溴四氯乙烷 、 水 、 叔丁基锂 、 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-bromo-5-methoxymethoxy-2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel tricyclic 4H-thiazolo[5′,4′:4,5]pyrano[2,3-c]pyridine-2-amino scaffold and its application in a PI3Kα inhibitor with high PI3K isoform selectivity and potent cellular activity

  摘要：

  A novel, previously undescribed 4H-thiazolo[5',4':4,5]pyrano[2,3-c]pyridine tricyclic scaffold has been discovered. The application of this novel chemotype leading to a potent and selective prototype PI3K alpha inhibitor with favorable physicochemical and PK-properties is described. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.06.077

文献信息

• 2-Carboxamide Cycloamino Ureas
  申请人：FAIRHURST Robin Alec

  公开号：US20110003786A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to compounds of formula I and salts thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• 2-CARBOXAMIDE CYCLOAMINO UREAS USEFUL AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2448946A1

  公开（公告）日：2012-05-09
• US8357707B2
  申请人：——

  公开号：US8357707B2

  公开（公告）日：2013-01-22
• [EN] 2-CARBOXAMIDE CYCLOAMINO UREAS USEFUL AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] 2-CARBOXAMIDE CYCLOAMINO URÉES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PI3K
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011000855A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to compounds of formula (I) and sails thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.