(2S)-3-(2-(benzyloxy)-3-fluorophenoxy)-1,2-bis(tosyloxy)propane | 329966-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-3-(2-(benzyloxy)-3-fluorophenoxy)-1,2-bis(tosyloxy)propane
• 英文别名: [(2S)-3-(3-fluoro-2-phenylmethoxyphenoxy)-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxypropyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 329966-31-6
• 化学式: C₃₀H₂₉FO₈S₂
• 分子量: 600.686
• InChiKey: PVFQQBGJCGGHAN-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3-(2-(benzyloxy)-3-fluorophenoxy)-1,2-bis(tosyloxy)propane 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2R)-2-(iodomethyl)-8-fluoro-1,4-benzodioxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Homochiral 5- and 8- Substituted 2-[((2-(2,6-Dimethoxyphenoxy)- ethyl)amino)methyl]-1,4-benzodioxanes and Electrophoretic Determination of Their Enantiomeric Excess

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0008340
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3-(2-(benzyloxy)-3-fluorophenoxy)-1,2-propanediol acetonide 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 反应 32.0h， 生成 (2S)-3-(2-(benzyloxy)-3-fluorophenoxy)-1,2-bis(tosyloxy)propane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Homochiral 5- and 8- Substituted 2-[((2-(2,6-Dimethoxyphenoxy)- ethyl)amino)methyl]-1,4-benzodioxanes and Electrophoretic Determination of Their Enantiomeric Excess

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0008340

文献信息

• Synthesis of Homochiral 5- and 8- Substituted 2-[((2-(2,6-Dimethoxyphenoxy)- ethyl)amino)methyl]-1,4-benzodioxanes and Electrophoretic Determination of Their Enantiomeric Excess
  作者：Ermanno Valoti、Marco Pallavicini、Luigi Villa、Daniele Pezzetta

  DOI：10.1021/jo0008340

  日期：2001.2.1