1-Allyl-3-cyclohexyl-selenourea | 905727-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-Allyl-3-cyclohexyl-selenourea
• 英文别名: N-cyclohexyl-N'-prop-2-enylcarbamimidoselenoic acid
• CAS: 905727-12-0
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂Se
• 分子量: 245.226
• InChiKey: ULCAJKRJIHXUED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Allyl-3-cyclohexyl-selenourea 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以96%的产率得到Cyclohexyl-(5-iodo-5,6-dihydro-4H-[1,3]selenazin-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  通过 N-烯丙基硒脲的分子内加成合成 1,3-硒嗪和 1,3-硒唑烷

  摘要：

  N-烯丙基硒脲的分子内加成导致 2-imino-5-methyl-l,3-selenazolidines 或 2-amino-5-iodo-4H-5,6-dihydro-l,3-selenazines 的区域化学取决于治疗氯化氢或碘：用 N-烯丙基硒脲处理氯化氢通过 5-内封闭优先提供 2-亚氨基-5-甲基-l,3-硒唑烷，而碘处理优先提供 2-氨基-5-碘-4H -5,6-dihydro-1,3-selenazines 通过 6-exo 闭合。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.626
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexyl isoselenocyanate 、 丙烯胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到1-Allyl-3-cyclohexyl-selenourea
  参考文献：
  名称：

  通过 N-烯丙基硒脲的分子内加成合成 1,3-硒嗪和 1,3-硒唑烷

  摘要：

  N-烯丙基硒脲的分子内加成导致 2-imino-5-methyl-l,3-selenazolidines 或 2-amino-5-iodo-4H-5,6-dihydro-l,3-selenazines 的区域化学取决于治疗氯化氢或碘：用 N-烯丙基硒脲处理氯化氢通过 5-内封闭优先提供 2-亚氨基-5-甲基-l,3-硒唑烷，而碘处理优先提供 2-氨基-5-碘-4H -5,6-dihydro-1,3-selenazines 通过 6-exo 闭合。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.626

文献信息

• Synthesis of 1,3-Selenazines and 1,3-Selenazolidines via Intramolecular Addition of<i>N</i>-Allylselenoureas
  作者：Mamoru Koketsu、Takashi Kiyokuni、Tsutomu Sakai、Hiromune Ando、Hideharu Ishihara

  DOI：10.1246/cl.2006.626

  日期：2006.6

  The regiochemistry of intramolecular addition of N-allylselenoureas leading to 2-imino-5-methyl-l,3-selenazolidines or 2-amino-5-iodo-4H-5,6-dihydro-l,3-selenazines depends on the treatment of hydrogen chloride or iodine: treatment of hydrogen chloride with N-allylselenoureas affords preferentially 2-imino-5-methyl-l,3-selenazolidines through 5-endo closure, whereas treatment of iodine affords preferentially

  N-烯丙基硒脲的分子内加成导致 2-imino-5-methyl-l,3-selenazolidines 或 2-amino-5-iodo-4H-5,6-dihydro-l,3-selenazines 的区域化学取决于治疗氯化氢或碘：用 N-烯丙基硒脲处理氯化氢通过 5-内封闭优先提供 2-亚氨基-5-甲基-l,3-硒唑烷，而碘处理优先提供 2-氨基-5-碘-4H -5,6-dihydro-1,3-selenazines 通过 6-exo 闭合。