5-diethylphosphono-acetyl-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one | 122859-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5-diethylphosphono-acetyl-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one
• 英文别名: 5-diethylphosphonoacetyl-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one；11-(2-diethoxyphosphorylacetyl)-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 122859-83-0
• 化学式: C₁₉H₂₁N₂O₅P
• 分子量: 388.36
• InChiKey: AQMIFNPDAMYOOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 、 5-diethylphosphono-acetyl-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one 生成 5,10-dihydro-5-[(1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4-pyridinyl)acetyl]-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted dibenzodiazepinones

  摘要：

  该规范描述了化学式##STR1##中的新替代二苯并二氮杂环酮，其中R.sub.1为氢或氯原子，R为(1-甲基-4-哌啶基)甲基、(1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基)甲基、1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基、(1-甲基-4-哌啶基亚甲基)、(2,3-去氢-8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]辛-3-基)-甲基、(8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]辛-3-基亚甲基)或内-或外-(8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]辛-3-基)甲基，每个甲基在杂环环上可以选择性地被一个或两个甲基替换，以及其非毒性、药学上可接受的酸加成盐，制备它们的过程以及含有这些化合物的制药组合物。化合物I具有抗溃疡作用和对胃分泌物的抑制作用，具有抗胆碱能活性，如口干和瞳孔散大。

  公开号：

  US04447434A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromoacetyl-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]-diazepin-11-one 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 生成 5-diethylphosphono-acetyl-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted dibenzodiazepinones

  摘要：

  该规范描述了化学式##STR1##中的新替代二苯并二氮杂环酮，其中R.sub.1为氢或氯原子，R为(1-甲基-4-哌啶基)甲基、(1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基)甲基、1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基、(1-甲基-4-哌啶基亚甲基)、(2,3-去氢-8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]辛-3-基)-甲基、(8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]辛-3-基亚甲基)或内-或外-(8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]辛-3-基)甲基，每个甲基在杂环环上可以选择性地被一个或两个甲基替换，以及其非毒性、药学上可接受的酸加成盐，制备它们的过程以及含有这些化合物的制药组合物。化合物I具有抗溃疡作用和对胃分泌物的抑制作用，具有抗胆碱能活性，如口干和瞳孔散大。

  公开号：

  US04447434A1

文献信息

• Substituierte Dibenzodiazepinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0085892A1

  公开（公告）日：1983-08-17

  Beschrieben werden neue, substituierte Dibenzodiazepinone der allgemeinen Formel in der R1 ein Wasserstoff- oder Chloratom und R eine gegebenenfalls im heterocyclischen Ring durch eine oder zwei weitere Methylgruppen substituierte (1-Methyl-4-piperidinyllmethyl-. (1-Methyi-1,2,5,6-tetra- hydro-4-pyridinyl)methyl-, 1-Methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4-pyridinyl-, (1-Methyl-4-piperidinyliden)methyl-, (2,3-Dehydro-8-methyl-8-aza-bicyclo[3,2,1]oct-3-yl)-methyl-, (8-Methyl-8-aza-bicyclo-[3,2,1]oct-3-yliden)-methyl-oder eine endo- oder exot8-Methyt-8-azabicyclo13,2,1)oct-3-yl)methyl-gruppe bedeuten und ihre physiologisch verträglichen Säureadditionsalze sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel. Die Verbindungen der Formel I besitzen antiulcerogene und magensäuresekretionshemmende Wirkungen ohne die sonst bei anticholinerg wirkenden Stoffen auftretenden Nebenwirkungen, wie Mundtrockenheit und Mydriasis.

  通式如下的新型取代二苯并二氮杂卓 中的 R1 是氢原子或氯原子，以及 R 是（1-甲基-4-哌啶基甲基-1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基）。(1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基)甲基-、(1-甲基-4-哌啶亚基)甲基-、(2,3-脱氢-8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]辛-3-基)甲基-、(8-甲基-8-氮杂双环-[3,2、(8-甲基-8-氮杂双环-[3,2,1]辛-3-亚基)-甲基或内或外8-甲基-8-氮杂双环13,2,1)辛-3-基)甲基和它们的生理耐受酸加成盐，以及它们的制备工艺和含有这些化合物的药物。 式 I 的化合物具有抗溃疡和抑制胃酸分泌的作用，而不会出现抗胆碱能物质的副作用，如口干和眼晕。
• US4447434A
  申请人：——

  公开号：US4447434A

  公开（公告）日：1984-05-08
• Substituted dibenzodiazepinones
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04447434A1

  公开（公告）日：1984-05-08

  The specification describes new substituted dibenzodiazepinones of formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or chlorine atom and R is (1-methyl-4-piperidinyl)methyl, (1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4-pyridinyl)methyl,1-methyl-1,2,5,6-tetrahydr o-4-pyridinyl, (1-methyl-4-piperidinylidene)methyl,(2,3-dehydro-8-methyl-8-aza-bicyclo[3, 2,1]oct-3-yl)-methyl, (8-methyl-8-aza-bicyclo[3,2,1]oct-3-ylidene)-methyl or an endo-or exo-(8-methyl-8-azabicyclo[3,2,1]oct-3-yl)methyl each being optionally substituted by one or two methyls on the heterocyclic ring, and the nontoxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, processes for preparing them and pharmaceutical compositions containing these compounds. The compounds of formula I have an antiulcerative effect and an inhibitory effect on the secretion of gastric substances having anticholinergic activity, such as dryness of the mouth and mydriasis.

  该规范描述了化学式##STR1##中的新替代二苯并二氮杂环酮，其中R.sub.1为氢或氯原子，R为(1-甲基-4-哌啶基)甲基、(1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基)甲基、1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基、(1-甲基-4-哌啶基亚甲基)、(2,3-去氢-8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]辛-3-基)-甲基、(8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]辛-3-基亚甲基)或内-或外-(8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]辛-3-基)甲基，每个甲基在杂环环上可以选择性地被一个或两个甲基替换，以及其非毒性、药学上可接受的酸加成盐，制备它们的过程以及含有这些化合物的制药组合物。化合物I具有抗溃疡作用和对胃分泌物的抑制作用，具有抗胆碱能活性，如口干和瞳孔散大。