5-diethylphosphono-acetyl-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one | 122859-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5-diethylphosphono-acetyl-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one
• 英文别名: 5-diethylphosphonoacetyl-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one；11-(2-diethoxyphosphorylacetyl)-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 122859-83-0
• 化学式: C₁₉H₂₁N₂O₅P
• 分子量: 388.36
• InChiKey: AQMIFNPDAMYOOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 、 5-diethylphosphono-acetyl-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one 生成 5,10-dihydro-5-[(1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4-pyridinyl)acetyl]-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted dibenzodiazepinones

  摘要：

  该规范描述了化学式##STR1##中的新替代二苯并二氮杂环酮，其中R.sub.1为氢或氯原子，R为(1-甲基-4-哌啶基)甲基、(1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基)甲基、1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基、(1-甲基-4-哌啶基亚甲基)、(2,3-去氢-8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]辛-3-基)-甲基、(8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]辛-3-基亚甲基)或内-或外-(8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]辛-3-基)甲基，每个甲基在杂环环上可以选择性地被一个或两个甲基替换，以及其非毒性、药学上可接受的酸加成盐，制备它们的过程以及含有这些化合物的制药组合物。化合物I具有抗溃疡作用和对胃分泌物的抑制作用，具有抗胆碱能活性，如口干和瞳孔散大。

  公开号：

  US04447434A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromoacetyl-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]-diazepin-11-one 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 生成 5-diethylphosphono-acetyl-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted dibenzodiazepinones

  摘要：

  该规范描述了化学式##STR1##中的新替代二苯并二氮杂环酮，其中R.sub.1为氢或氯原子，R为(1-甲基-4-哌啶基)甲基、(1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基)甲基、1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基、(1-甲基-4-哌啶基亚甲基)、(2,3-去氢-8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]辛-3-基)-甲基、(8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]辛-3-基亚甲基)或内-或外-(8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]辛-3-基)甲基，每个甲基在杂环环上可以选择性地被一个或两个甲基替换，以及其非毒性、药学上可接受的酸加成盐，制备它们的过程以及含有这些化合物的制药组合物。化合物I具有抗溃疡作用和对胃分泌物的抑制作用，具有抗胆碱能活性，如口干和瞳孔散大。

  公开号：

  US04447434A1

文献信息

• Substituierte Dibenzodiazepinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0085892A1

  公开（公告）日：1983-08-17

  Beschrieben werden neue, substituierte Dibenzodiazepinone der allgemeinen Formel in der R1 ein Wasserstoff- oder Chloratom und R eine gegebenenfalls im heterocyclischen Ring durch eine oder zwei weitere Methylgruppen substituierte (1-Methyl-4-piperidinyllmethyl-. (1-Methyi-1,2,5,6-tetra- hydro-4-pyridinyl)methyl-, 1-Methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4-pyridinyl-, (1-Methyl-4-piperidinyliden)methyl-, (2,3-Dehydro-8-methyl-8-aza-bicyclo[3,2,1]oct-3-yl)-methyl-, (8-Methyl-8-aza-bicyclo-[3,2,1]oct-3-yliden)-methyl-oder eine endo- oder exot8-Methyt-8-azabicyclo13,2,1)oct-3-yl)methyl-gruppe bedeuten und ihre physiologisch verträglichen Säureadditionsalze sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel. Die Verbindungen der Formel I besitzen antiulcerogene und magensäuresekretionshemmende Wirkungen ohne die sonst bei anticholinerg wirkenden Stoffen auftretenden Nebenwirkungen, wie Mundtrockenheit und Mydriasis.

  通式如下的新型取代二苯并二氮杂卓 中的 R1 是氢原子或氯原子，以及 R 是（1-甲基-4-哌啶基甲基-1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基）。(1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基)甲基-、(1-甲基-4-哌啶亚基)甲基-、(2,3-脱氢-8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]辛-3-基)甲基-、(8-甲基-8-氮杂双环-[3,2、(8-甲基-8-氮杂双环-[3,2,1]辛-3-亚基)-甲基或内或外8-甲基-8-氮杂双环13,2,1)辛-3-基)甲基和它们的生理耐受酸加成盐，以及它们的制备工艺和含有这些化合物的药物。 式 I 的化合物具有抗溃疡和抑制胃酸分泌的作用，而不会出现抗胆碱能物质的副作用，如口干和眼晕。
• US4447434A
  申请人：——

  公开号：US4447434A

  公开（公告）日：1984-05-08