N-羟基-N-(2-苯基苯基)乙酰胺 | 30272-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-羟基-N-(2-苯基苯基)乙酰胺
• 英文名称: N-2'-diphenylacetohydroxamic acid
• 英文别名: N-Biphenyl-2-ylacetohydroxamsaeure；N-(1,1'-Biphenyl)-2-yl-N-hydroxyacetamide；N-hydroxy-N-(2-phenylphenyl)acetamide
• CAS: 30272-56-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: WTOODOBBVZXDJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基-N-(2-苯基苯基)乙酰胺 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-([1,1'-biphenyl]-2-yl)-N-acetoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  水中可见光诱导形成C–N键的无催化剂酰基自由基的产生

  摘要：

  我们在这里描述了无催化剂和氧化还原中性的光化学策略，用于直接从α-二酮生成酰基自由基，以及将亚硝基芳烃选择性转化为羟酰胺或酰胺，并以AcOH或NaCl作为添加剂的方法。该反应在温和的条件下在水中以紫色LED为光源进行。展示了广泛的基板范围。机理实验表明，α-二酮裂解产生酰基，而羟酰胺被进一步还原为酰胺。

  DOI：

  10.1039/d0ob02364g
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基联苯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-羟基-N-(2-苯基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  受阻Ñ从芳基胺-arylhydroxamic酸经由亚硝基化合物

  摘要：

  受阻芳族亚硝基化合物，通过与相应的胺的氧化制备米氯过氧酸，转化成Ñ这只能在产率差由硝基化合物的常规还原而获得或完全不-arylhydroxamic酸。

  DOI：

  10.1039/j39700002497

文献信息

• 一种N-酰基羟胺的合成方法
  申请人：遵义医科大学

  公开号：CN111675633B

  公开（公告）日：2022-12-23

  一种N‑酰基羟胺的合成方法，该方法由邻二酮和亚硝基化合物出发，加入酸后，在可见光或紫外光照射下，高效率地得到N‑酰基羟胺的结构。得到的部分产物是重要的生物医药化工中间体。该方法使用廉价易得的邻二酮和亚硝基化合物为原料，反应过程中仅仅需要可见光或紫外光照射以及加入廉价的酸，而无需使用催化剂或金属化合物，大量生产时，可仅仅使用水作为溶剂。整个生产过程绿色、经济、高效、成本低廉，和以往的生产工艺相比，具有十分显著的优势。
• Catalyst-free generation of acyl radicals induced by visible light in water to construct C–N bonds
  作者：Maogang Ran、Jiaxin He、Boyu Yan、Wenbo Liu、Yi Li、Yunfen Fu、Chao-Jun Li、Qiuli Yao

  DOI：10.1039/d0ob02364g

  日期：——

  for the direct generation of acyl radicals from α-diketones, and its selective conversion of nitrosoarenes to hydroxyamides or amides with AcOH or NaCl as an additive. The reaction was carried out under mild conditions in water with purple LEDs as the light source. A broad scope of substrates was demonstrated. Mechanistic experiments indicate that α-diketones cleave to give acyl radicals, with hydroxyamides

  我们在这里描述了无催化剂和氧化还原中性的光化学策略，用于直接从α-二酮生成酰基自由基，以及将亚硝基芳烃选择性转化为羟酰胺或酰胺，并以AcOH或NaCl作为添加剂的方法。该反应在温和的条件下在水中以紫色LED为光源进行。展示了广泛的基板范围。机理实验表明，α-二酮裂解产生酰基，而羟酰胺被进一步还原为酰胺。
• Hindered N-arylhydroxamic acids from arylamines via nitroso-compounds
  作者：Yul Yost、H. R. Gutmann

  DOI：10.1039/j39700002497

  日期：——

  Hindered aromatic nitroso-compounds, prepared by oxidation of the corresponding amines with m-chloroperoxybenzoic acid, were converted into N-arylhydroxamic acids which could be obtained only in poor yield or not at all by the conventional reduction of nitro-compounds.

  受阻芳族亚硝基化合物，通过与相应的胺的氧化制备米氯过氧酸，转化成Ñ这只能在产率差由硝基化合物的常规还原而获得或完全不-arylhydroxamic酸。