N-羟基-N-(2-苯基苯基)乙酰胺 | 30272-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-羟基-N-(2-苯基苯基)乙酰胺
• 英文名称: N-2'-diphenylacetohydroxamic acid
• 英文别名: N-Biphenyl-2-ylacetohydroxamsaeure；N-(1,1'-Biphenyl)-2-yl-N-hydroxyacetamide；N-hydroxy-N-(2-phenylphenyl)acetamide
• CAS: 30272-56-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: WTOODOBBVZXDJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基-N-(2-苯基苯基)乙酰胺 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-([1,1'-biphenyl]-2-yl)-N-acetoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  水中可见光诱导形成C–N键的无催化剂酰基自由基的产生

  摘要：

  我们在这里描述了无催化剂和氧化还原中性的光化学策略，用于直接从α-二酮生成酰基自由基，以及将亚硝基芳烃选择性转化为羟酰胺或酰胺，并以AcOH或NaCl作为添加剂的方法。该反应在温和的条件下在水中以紫色LED为光源进行。展示了广泛的基板范围。机理实验表明，α-二酮裂解产生酰基，而羟酰胺被进一步还原为酰胺。

  DOI：

  10.1039/d0ob02364g
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基联苯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-羟基-N-(2-苯基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  受阻Ñ从芳基胺-arylhydroxamic酸经由亚硝基化合物

  摘要：

  受阻芳族亚硝基化合物，通过与相应的胺的氧化制备米氯过氧酸，转化成Ñ这只能在产率差由硝基化合物的常规还原而获得或完全不-arylhydroxamic酸。

  DOI：

  10.1039/j39700002497

文献信息

• 一种N-酰基羟胺的合成方法
  申请人：遵义医科大学

  公开号：CN111675633B

  公开（公告）日：2022-12-23

  一种N‑酰基羟胺的合成方法，该方法由邻二酮和亚硝基化合物出发，加入酸后，在可见光或紫外光照射下，高效率地得到N‑酰基羟胺的结构。得到的部分产物是重要的生物医药化工中间体。该方法使用廉价易得的邻二酮和亚硝基化合物为原料，反应过程中仅仅需要可见光或紫外光照射以及加入廉价的酸，而无需使用催化剂或金属化合物，大量生产时，可仅仅使用水作为溶剂。整个生产过程绿色、经济、高效、成本低廉，和以往的生产工艺相比，具有十分显著的优势。