N-羟基-N-(2-甲氧基苯基)苯甲酰胺 | 67467-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-羟基-N-(2-甲氧基苯基)苯甲酰胺
• 英文名称: N-(o-anisyl)-benzohydroxamic acid
• 英文别名: N-Benzoyl-N-o-anisylhydroxylamin；N-Hydroxy-N-(2-methoxyphenyl)benzamide
• CAS: 67467-51-0
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: UVOLSONPEYCQSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基-N-(2-甲氧基苯基)苯甲酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 以85%的产率得到N-benzoyl-2-chloro-6-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Novel orthohalogenation reaction. Synthesis of orthochloroarylamines from nitroarenes.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87031-8
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-甲氧基苯基)羟胺 、 苯甲酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-羟基-N-(2-甲氧基苯基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Facile Transfer-Reduction of Nitroarenes toNArylhydroxylamines with Hydrazine in the Presence of Raney Nickel

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-31027

文献信息

• Copper-Catalyzed Tandem <i>O</i>-Vinylation of Arylhydroxylamines/[3,3]-Rearrangement/Cyclization: Synthesis of Highly Substituted Indoles and Benzoindoles
  作者：Hairui Yuan、Lirong Guo、Fengting Liu、Zechen Miao、Lei Feng、Hongyin Gao

  DOI：10.1021/acscatal.9b00470

  日期：2019.5.3

  arylhydroxylamine using vinyliodonium salts as vinylation reagents to generate a transient O-vinyl-N-arylhydroxylamine that rapidly undergoes a [3,3]-sigmatropic rearrangement and subsequent cyclization/rearomatization to form a substituted indole. A wide range of highly substituted indoles and benzoindoles can be afforded in good yields. This approach is readily scalable, and the scope and application of this process

  在本文中，我们开发了一种铜-催化ö使用vinyliodonium盐作为乙烯化试剂以产生瞬时arylhydroxylamine的-vinylation ö -vinyl- Ñ -arylhydroxylamine即迅速经历[3,3] -sigmatropic重排和随后的环化/ rearomatization以形成取代的吲哚。可以以良好的产率提供各种高度取代的吲哚和苯并吲哚。此方法易于扩展，并介绍了此过程的范围和应用。
• Novel orthohalogenation reaction. Synthesis of orthochloroarylamines from nitroarenes.
  作者：Nagaraj R. Ayyangar、Uttam R. Kalkote、Pandurang V. Nikrad

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87031-8

  日期：1982.1
• AYYANGAR, N. R.;KALKOTE, U. R.;NIKRAD, P. V., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 9, 872-877
  作者：AYYANGAR, N. R.、KALKOTE, U. R.、NIKRAD, P. V.

  DOI：——

  日期：——
• AYYANGAR, N. R.;BRAHME, K. C.;KALKOTE, U. R.;SRINIVASA, K. V., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 11, 938-941
  作者：AYYANGAR, N. R.、BRAHME, K. C.、KALKOTE, U. R.、SRINIVASA, K. V.

  DOI：——

  日期：——
• Ayyangar, N. R.; Kalkote, U. R.; Nikrad, P. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 9, p. 872 - 877
  作者：Ayyangar, N. R.、Kalkote, U. R.、Nikrad, P. V.

  DOI：——

  日期：——