2-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)-3-(5-phenylisoxazol-3-yl)propionic acid methyl ester | 831181-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)-3-(5-phenylisoxazol-3-yl)propionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)propanoate
• CAS: 831181-56-7
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₃
• 分子量: 343.426
• InChiKey: KDJRTKPYYRPXIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)-3-(5-phenylisoxazol-3-yl)propionic acid methyl ester 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 3-Methyl-5-[2-oxo-2-phenyl-eth-(Z)-ylidene]-1,5-dihydro-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Simple and Efficient Synthesis of Substituted 2-Pyrrolidinones, 2-Pyrrolones, and Pyrrolidines from Enaminones of Baylis−Hillman Derivatives of 3-Isoxazolecarbaldehydes^,

  摘要：

  The enaminones, generated from derivatives of appropriately substituted Baylis-Hillman adducts of 3-isoxazolecarbaldehydes, undergo intramolecular ring-closure reactions to afford substituted 2-pyrrolidinones, 1,5-dihydro-2-pyrrolones, and N-substituted pyrrolidines in good yields.

  DOI：

  10.1021/jo048411b
• 作为产物：
  描述：

  2-[acetoxy(5-phenylisoxazol-3-yl)methyl]acrylic acid methyl ester 在 三乙烯二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)-3-(5-phenylisoxazol-3-yl)propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Simple and Efficient Synthesis of Substituted 2-Pyrrolidinones, 2-Pyrrolones, and Pyrrolidines from Enaminones of Baylis−Hillman Derivatives of 3-Isoxazolecarbaldehydes^,

  摘要：

  The enaminones, generated from derivatives of appropriately substituted Baylis-Hillman adducts of 3-isoxazolecarbaldehydes, undergo intramolecular ring-closure reactions to afford substituted 2-pyrrolidinones, 1,5-dihydro-2-pyrrolones, and N-substituted pyrrolidines in good yields.

  DOI：

  10.1021/jo048411b

文献信息

• Simple and Efficient Synthesis of Substituted 2-Pyrrolidinones, 2-Pyrrolones, and Pyrrolidines from Enaminones of Baylis−Hillman Derivatives of 3-Isoxazolecarbaldehydes^,
  作者：Vijay Singh、Rashmi Saxena、Sanjay Batra

  DOI：10.1021/jo048411b

  日期：2005.1.1

  The enaminones, generated from derivatives of appropriately substituted Baylis-Hillman adducts of 3-isoxazolecarbaldehydes, undergo intramolecular ring-closure reactions to afford substituted 2-pyrrolidinones, 1,5-dihydro-2-pyrrolones, and N-substituted pyrrolidines in good yields.