(Z)-4-Amino-6-(4-chloro-phenyl)-6-oxo-2-piperidin-1-ylmethyl-hex-4-enoic acid methyl ester | 1026886-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-4-Amino-6-(4-chloro-phenyl)-6-oxo-2-piperidin-1-ylmethyl-hex-4-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-4-amino-6-(4-chlorophenyl)-6-oxo-2-(piperidin-1-ylmethyl)hex-4-enoate
• CAS: 1026886-51-0
• 化学式: C₁₉H₂₅ClN₂O₃
• 分子量: 364.872
• InChiKey: SDONASJQQBVFJZ-ATVHPVEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-Amino-6-(4-chloro-phenyl)-6-oxo-2-piperidin-1-ylmethyl-hex-4-enoic acid methyl ester 在 silica gel 作用下， 生成 5-[2-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-eth-(Z)-ylidene]-3-methyl-1,5-dihydro-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Simple and Efficient Synthesis of Substituted 2-Pyrrolidinones, 2-Pyrrolones, and Pyrrolidines from Enaminones of Baylis−Hillman Derivatives of 3-Isoxazolecarbaldehydes^,

  摘要：

  The enaminones, generated from derivatives of appropriately substituted Baylis-Hillman adducts of 3-isoxazolecarbaldehydes, undergo intramolecular ring-closure reactions to afford substituted 2-pyrrolidinones, 1,5-dihydro-2-pyrrolones, and N-substituted pyrrolidines in good yields.

  DOI：

  10.1021/jo048411b
• 作为产物：
  描述：

  2-{[5-(4-Chloro-phenyl)-isoxazol-3-yl]-hydroxy-methyl}-acrylic acid methyl ester 在 镍 吡啶 、 三乙烯二胺 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 10.5h， 生成 (Z)-4-Amino-6-(4-chloro-phenyl)-6-oxo-2-piperidin-1-ylmethyl-hex-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Simple and Efficient Synthesis of Substituted 2-Pyrrolidinones, 2-Pyrrolones, and Pyrrolidines from Enaminones of Baylis−Hillman Derivatives of 3-Isoxazolecarbaldehydes^,

  摘要：

  The enaminones, generated from derivatives of appropriately substituted Baylis-Hillman adducts of 3-isoxazolecarbaldehydes, undergo intramolecular ring-closure reactions to afford substituted 2-pyrrolidinones, 1,5-dihydro-2-pyrrolones, and N-substituted pyrrolidines in good yields.

  DOI：

  10.1021/jo048411b