1-benzyl-4-bromo-5-(2,4-difluorophenyl)-2-methyl-imidazole | 660432-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-4-bromo-5-(2,4-difluorophenyl)-2-methyl-imidazole
• 英文别名: 1-benzyl-2-methyl-4-bromo-5-(2,4-difluorophenyl)-1H-imidazole；1-benzyl-2-methyl bromo-5-(2,4-difluorophenyl)-1H-imidazole；1-benzyl-4-bromo-5-(2,4-difluorophenyl)-2-methylimidazole
• CAS: 660432-26-8
• 化学式: C₁₇H₁₃BrF₂N₂
• 分子量: 363.204
• InChiKey: ZJBVPFLOPXEOCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-bromo-5-(2,4-difluorophenyl)-2-methyl-imidazole 、 N-[cyano]N-[3-methylbut-2-yl]2-nitro-5-(5,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaborinan-2-yl)aniline 生成 1-benzyl-2-methyl-4-(3-(N-[3-methylbut-2-yl]-N-[cyano]amino)-4-nitrophenyl)-5-(2,4-difluorophenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供化合物I的激酶抑制剂：

  公开号：

  US07863310B2
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-2-methyl-5-(2,4-difluorophenyl)-1H-imidazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-benzyl-4-bromo-5-(2,4-difluorophenyl)-2-methyl-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  摘要 本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2005080380A1

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005080380A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  ABSTRACT The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: .

  摘要 本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• [EN] BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOTHIAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004014900A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: wherein W represents inter alia imidazol, oxazol, pyrazol, thiazol as triazol, which are substituted by phenyl or thienyl. The disclosed compounds inhibit p-38 kinase and are useful in the treatment of metastasis or rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种化合物I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，这些化合物被苯基或噻吩基取代。所公开的化合物抑制p-38激酶，在转移或类风湿性关节炎的治疗中很有用。
• Benzimidazoles and benzothiazoles as inhibitors of map kinase
  申请人：Bonjouklian Rosanne

  公开号：US20050272791A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: wherein W represents inter alia imidazol, oxazol, pyrazol, thiazol as triazol, which are substituted by phenyl or thienyl. The disclosed compounds inhibit p-38 kinase and are useful in the treatment of metastasis or rheumatoid arthritis.

  本发明提供了式I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，它们被苯基或噻吩基取代。所披露的化合物抑制p-38激酶，在治疗转移或类风湿性关节炎方面有用。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Bonjouklian Rosanne

  公开号：US20090036445A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了公式I的激酶抑制剂。
• Kinase Inhibitors
  申请人：Bonjouklian Rosanne

  公开号：US20080227839A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I:

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂：