(2R/S,5S)-5-(tert-Butoxycarbonylamino)-2-isopropyl-6-methylhept-3-enoic acid benzylamide 在
N-甲基吗啉 、
1-羟基苯并三唑 、
1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、
三氟乙酸 作用下,
以
二氯甲烷 为溶剂,
反应 38.0h,
生成 benzyl N-[(5S)-6-[[(2S)-1-[[(E,3S)-6-(benzylcarbamoyl)-2,7-dimethyloct-4-en-3-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxohexyl]carbamate