2-chloro-6-(cyanomethyl)benzonitrile | 1184843-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-(cyanomethyl)benzonitrile
• CAS: 1184843-24-0
• 化学式: C₉H₅ClN₂
• 分子量: 176.605
• InChiKey: TZXRUWPVCPFZBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-(cyanomethyl)benzonitrile 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 正丁醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(8-chloroisoquinolin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLYLARYL-ARYL-AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE BICYCLYLARYL-ARYL-AMINE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及以下式（以下简称BCAA化合物）的某些双环芳基芳基胺化合物，该化合物在某些情况下抑制检查点激酶1（CHK1）激酶功能。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物和组合物在体内外抑制CHK1激酶功能，并用于治疗由CHK1介导的疾病和症状，通过抑制CHK1激酶功能得到缓解等，包括增殖性疾病如癌症等，可选地与另一药剂组合使用，例如，（a）DNA拓扑异构酶I或II抑制剂；（b）DNA损伤剂；（c）抗代谢物或TS抑制剂；（d）微管靶向药物；和（e）电离辐射。

  公开号：

  WO2009103966A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟苯腈 在 水 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-chloro-6-(cyanomethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLYLARYL-ARYL-AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE BICYCLYLARYL-ARYL-AMINE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及以下式（以下简称BCAA化合物）的某些双环芳基芳基胺化合物，该化合物在某些情况下抑制检查点激酶1（CHK1）激酶功能。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物和组合物在体内外抑制CHK1激酶功能，并用于治疗由CHK1介导的疾病和症状，通过抑制CHK1激酶功能得到缓解等，包括增殖性疾病如癌症等，可选地与另一药剂组合使用，例如，（a）DNA拓扑异构酶I或II抑制剂；（b）DNA损伤剂；（c）抗代谢物或TS抑制剂；（d）微管靶向药物；和（e）电离辐射。

  公开号：

  WO2009103966A1

文献信息

• Regioselective Access to 3-Aryl-1-aminoisoquinolines via Nickel(I)-Catalyzed C–C and C–N Cascade Coupling Reactions from the Substituted 2-(Cyanomethyl)benzonitriles
  作者：Xicheng Yang、Haihua Yu、Yulong Xu、Liming Shao

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01159

  日期：2018.9.7

  A novel and regioselective Ni(I) catalyzed C–C and C–N cascade coupling reactions has been developed. The cascade furnishes atom-economic access to 40 3-aryl-1-aminoisoquinolines. The regioselectivity of C(sp3)-cyano group over C(sp2)-cyano group was revealed and supported by mechanism studies as well as the preliminary density functional theory (DFT) calculations.

  已经开发了一种新颖的区域选择性Ni（I）催化的C–C和C–N级联反应。级联反应使原子经济地获得40个3-芳基-1-氨基异喹啉。通过机理研究以及初步密度泛函理论（DFT）计算，揭示并支持了C（sp 3）-氰基相对于C（sp 2）-氰基的区域选择性。
• Bicyclylaryl-aryl-amine compounds and their use
  申请人：Collins Ian

  公开号：US08530468B2

  公开（公告）日：2013-09-10

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain bicyclylaryl-aryl-amines compounds of the following formula (referred to herein as BCAA compounds), which, inter alia, inhibit Checkpoint Kinase 1 (CHK1) kinase function. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit CHK1 kinase function, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by CHK1, that are ameliorated by the inhibition of CHK1 kinase function, etc., including proliferative conditions such as cancer, etc., optionally in combination with another agent, for example, (a) a DNA topoisomerase I or II inhibitor; (b) a DNA damaging agent; (c) an antimetabolite or TS inhibitor; (d) a microtubule targeted agent; and (e) ionising radiation:

  本发明涉及治疗化合物领域，更具体地涉及以下式子（称为BCAA化合物）的某些双环芳基-芳胺化合物，其抑制检查点激酶1（CHK1）激酶功能。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物在体内外抑制CHK1激酶功能，以及治疗由CHK1介导的疾病和病症，通过抑制CHK1激酶功能来改善这些病症，包括增殖性疾病如癌症等，可选择与另一种药物联合使用，例如（a）DNA拓扑异构酶I或II抑制剂；（b）DNA损伤剂；（c）抗代谢物或TS抑制剂；（d）微管靶向药物；以及（e）电离辐射。
• BICYCLYLARYL-ARYL-AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Collins Ian

  公开号：US20100331328A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain bicyclylaryl-aryl-amines compounds of the following formula (referred to herein as BCAA compounds), which, inter alia, inhibit Checkpoint Kinase 1 (CHK1) kinase function. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit CHK1 kinase function, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by CHK1, that are ameliorated by the inhibition of CHK1 kinase function, etc., including proliferative conditions such as cancer, etc., optionally in combination with another agent, for example, (a) a DNA topoisomerase I or II inhibitor; (b) a DNA damaging agent; (c) an antimetabolite or TS inhibitor; (d) a microtubule targeted agent; and (e) ionising radiation:

  本发明涉及治疗化合物领域，更具体地涉及以下公式（在此称为BCAA化合物）的某些双环芳基-芳基胺化合物，该化合物等可抑制检查点激酶1（CHK1）激酶功能。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物，以及使用这种化合物和组合物在体内外抑制CHK1激酶功能，以及治疗由CHK1介导、通过抑制CHK1激酶功能改善的疾病和情况，包括增生性疾病如癌症等，可选择与另一种药物联合使用，例如：（a）DNA拓扑异构酶I或II抑制剂；（b）DNA损伤剂；（c）抗代谢物或TS抑制剂；（d）微管靶向剂；和（e）电离辐射。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF KRAS G12D MUTANT<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE MUTANT DE KRAS G12D
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022221739A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  Compounds or their pharmaceutically acceptable salts can inhibit the G12D mutant of Kirsten rat sarcoma (KRAS) protein and are expected to have utility as therapeutic agents, for example, for treating cancer. The disclosure also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds disclosed herein or pharmaceutically acceptable salts thereof. The disclosure also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of cancer and for preparing pharmaceuticals for this purpose.

  化合物或其药学上可接受的盐可以抑制Kirsten大鼠肉瘤（KRAS）蛋白的G12D突变，并预计具有治疗剂的效用，例如，用于治疗癌症。本公开还提供了包含此处披露的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物。本公开还涉及使用该化合物或其药学上可接受的盐在癌症治疗和预防以及为此目的制备制药的方法。
• US8530468B2
  申请人：——

  公开号：US8530468B2

  公开（公告）日：2013-09-10