1,3,6-triiodocarbazole | 96853-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3,6-triiodocarbazole
• 英文别名: 9H-Carbazole, 1,3,6-triiodo-；1,3,6-triiodo-9H-carbazole
• CAS: 96853-45-1
• 化学式: C₁₂H₆I₃N
• 分子量: 544.9
• InChiKey: WEGQMXFFJZZPGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,6-triiodocarbazole 以82%的产率得到9-(4-bromobutyl)-1,3,6-triiodocarbazole
  参考文献：
  名称：

  High refractive index polymers

  摘要：

  本发明揭示了具有偏挂卤代咔唑基团的乙烯基不饱和可聚合丙烯酸（或甲基丙烯酸）单体，适用于生产高折射率聚合物。这些单体适用于在制造光学器件时粘合光学元件。

  公开号：

  US05132430A1
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 potassium iodate 、 potassium iodide 、 碘 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,3,6-triiodocarbazole
  参考文献：
  名称：

  High refractive index polymers

  摘要：

  本发明揭示了具有偏挂卤代咔唑基团的乙烯基不饱和可聚合丙烯酸（或甲基丙烯酸）单体，适用于生产高折射率聚合物。这些单体适用于在制造光学器件时粘合光学元件。

  公开号：

  US05132430A1

文献信息

• Synthesis and isolation of iodocarbazoles. Direct iodination of carbazoles by<i>N</i>-iodosuccinimide and<i>N</i>-iodosuccinimide-silica gel system
  作者：Sergio M. Bonesi、Rosa Erra-Balsells

  DOI：10.1002/jhet.5570380111

  日期：2001.1

  iodination reaction of different carbazole derivatives such as 2-acetoxycarbazole (2), 3-bromocarbazole (3) and 3-nitrocarbazole (4) was also studied and the corresponding iododerivatives, 2a, 2b, 2c, 3a, 3b, 4a and 4b, are described for the first time. Semiempirical PM3 calculations have been performed in order to predict reactivity of carbazole (1), substituted carbazoles (2-4) and iodocarbazoles (1a-1e

  咔唑（1）用各种碘化试剂进行亲电子芳香取代。尽管通过咔唑碘化制得的3-碘咔唑（1b）和3,6-二碘咔唑（1d）已经过分离和表征，但是1-碘咔唑（1a），1,6-二碘咔唑（1c）和1,3,6从未从反应混合物中分离出-三碘咔唑（1e）。报告了1a，1b，1c，1d和1e的制备，后续分离和表征（mp，t r，R f，1 H-nmr，13 C-nmr和ms）。作为碘化试剂，NaIO4 / I 2和的NaIO 4（i）中的乙醇用掺杂催化硫酸的量和（ii）中的乙酸，和/ KI的混合物Ñ -odosuccinimide和Ñ碘代丁二酰亚胺硅胶在二氯甲烷和氯仿中已经使用和比较了它们的用途。不同的咔唑衍生物，如2- acetoxycarbazole（的碘化反应2），3-溴代咔唑（3）和3- nitrocarbazole（4）也进行了研究和相应iododerivatives，2A，2B，2C，3A，3B，4A和
• Generation of Electrophilic Iodine from Iodine Monochloride in Neutral Media. Iodination and Protodeiodination of Carbazole
  作者：V. D. Filimonov、E. A. Krasnokutskaya、Yu. A. Lesina

  DOI：10.1023/b:rujo.0000003168.84924.b9

  日期：2003.6

  In reaction of iodine monochloricle with CF3COOAg, CH3COONa or (CH3COO)(2)Pb in acetonitrile and acetic acid the chloride is bonded by metal cations, and electrophilic iodine is generated able to easily iodinate anthracene and carbazole. However at the iodination of' anthracene in the presence of oxygen the prevailing process is anthracene oxidation to anthraquinone. In the presence ol'sulfuric acid protodeiodi nation of 3-iodocarbazole was found to occur resulting in rearranged products.
• PIELICHOWSKI, J.;KYZIOL, J. B., REV. CHIM., RSR, 1984, 35, N 11, 988-991
  作者：PIELICHOWSKI, J.、KYZIOL, J. B.

  DOI：——

  日期：——
• US5132430A
  申请人：——

  公开号：US5132430A

  公开（公告）日：1992-07-21