摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-羟基非那西汀 | 19315-64-1

中文名称
N-羟基非那西汀
中文别名
——
英文名称
N-hydroxyphenacetin
英文别名
4'-Ethoxy-N-hydroxyacetanilid;N-Hydroxy-p-ethoxyacetanilid;N-(4-ethoxyphenyl)-N-hydroxyacetamide
N-羟基非那西汀化学式
CAS
19315-64-1
化学式
C10H13NO3
mdl
MFCD00869380
分子量
195.218
InChiKey
GPMYDZBSYQUDJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    331.88°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1926 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

ADMET

代谢
对乙酰氨基酚的N-羟基衍生物是对乙酰氨基酚已知的人类代谢物。
N-Hydroxyphenacetin is a known human metabolite of phenacetin.
来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:745f7e1666cd0b1ced431058430dab20
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    N-(4-乙氧基苯基)羟胺 N-hydroxyphenetidine 38246-95-6 C8H11NO2 153.181
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    N-(4-乙氧基苯基)羟胺 N-hydroxyphenetidine 38246-95-6 C8H11NO2 153.181

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-羟基非那西汀盐酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 N-(4-乙氧基苯基)羟胺
    参考文献:
    名称:
    Acid-catalyzed hydrolysis of N-hydroxyacetanilides: amide hydrolysis versus nitrogen-oxygen bond heterolysis
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00252a003
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基苯乙醚氯化铵 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 N-羟基非那西汀
    参考文献:
    名称:
    线粒体A胺肟还原组分(mARC)参与异羟肟酸的还原代谢。
    摘要:
    线粒体mid胺肟还原组分是哺乳动物中最近发现的钼酶,与电子转运蛋白细胞色素b5和NADH细胞色素b5还原酶协同作用,催化N氧化结构的还原。这三种成分的酶系统在N还原药物代谢中起主要作用。属于N-羟基化结构的组,异羟肟酸也是mARC系统的潜在底物。异羟肟酸具有多种药理活性,因此经常在候选药物中发现。它们还表现出毒性,就像芳基酰胺代谢过程中形成的许多芳基异羟肟酸一样。使用重组人蛋白,亚细胞猪组织级分以及人细胞培养物进行了生物转化测定。在此,除了减少三种药物之外,还报告了mARC依赖的模型化合物苯氧肟酸的还原。与依赖钼的酶系统的其他已知底物(例如a胺肟前药)相比,此处测得的转化速率较慢,从而反映出不同的异羟肟酸的中等代谢稳定性和口服生物利用度。此外,在选定条件下,mARC系统不会降低止痛非那西丁的有毒N-羟基化代谢产物N-羟基非那西丁。这证实了该成分的高毒性,因为它需要通过其他途径进行解毒。
    DOI:
    10.1124/dmd.118.082453
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Mehrkomponentensystem zum Verändern, Abbau oder Blechen von Lignin, ligninhaltigen Materialien oder ähnlichen Stoffen sowie Verfahren zu seiner Anwendung
    申请人:Consortium für elektrochemische Industrie GmbH
    公开号:EP0825294A1
    公开(公告)日:1998-02-25
    Mehrkomponentensystem zum Verändern, Abbau oder Bleichen von Lignin, ligninhaltigen Materialien oder ähnlichen Stoffen enthaltend a. ggf. mindestens einen Oxidationskatalysator und b. mindestens ein geeignetes Oxidationsmittel und c. mindestens einen Mediator, dadurch gekennzeichnet, daß der Mediator ausgewählt ist aus der Gruppe der N-Aryl-N-Hydroxy-Amide.
    用于木质素、含木质素材料或类似物质改性、降解或漂白的多组分系统,含有 a. 必要时,至少一种氧化催化剂和 b. 至少一种合适的氧化剂和 c. 至少一种调解剂,其特征在于调解剂选自 N-芳基-N-羟基酰胺类。
  • Oxidationsverfahren zur Herstellung von Aldehyden und Ketonen in Gegenwart stickstoffhaltiger
    申请人:Consortium für Elektrochemische Industrie GmbH
    公开号:EP0885868A1
    公开(公告)日:1998-12-23
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Vinyl-, Alkinyl-, Aryl- oder Heteroarylaldehyden oder -ketonen aus Vinyl-, Alkinyl-, Aryl- und Heteroarylmethyl- und -methylenverbindungen mit Hilfe eines Mediators und eines Oxidationsmittels, dadurch gekennzeichnet, daß der Mediator ausgewählt ist aus der Gruppe der aliphatischen, heterocyclischen oder aromatischen NO-, NOH- oder Verbindungen.
    本发明涉及一种借助介质和氧化剂从乙烯基、炔基、芳基和杂芳基甲基和亚甲基化合物制备乙烯基、炔基、芳基或杂芳基醛或酮的工艺,其特征在于介质选自脂肪族、杂环族或芳香族的 NO、NOH 或 化合物。
  • Verfahren zur Herstellung von Aldehyden und Ketonen
    申请人:Consortium für Elektrochemische Industrie GmbH
    公开号:EP0913382A1
    公开(公告)日:1999-05-06
    Verfahren zur Herstellung von Vinyl-, Alkinyl-, Aryl- oder Heteroarylaldehyden oder -ketonen aus Vinyl-, Alkinyl-, Aryl- oder Heteroarylmethanolen mit Hilfe eines Mediators und eines Oxidationsmittels, dadurch gekennzeichnet, daß der Mediator ausgewählt ist aus der Gruppe der aliphatischen, cycloaliphatischen, heterocyclischen oder aromatischen NO-,NOH- oder Verbindungen.
    一种借助调解剂和氧化剂从乙烯基、炔基、芳基或杂芳基甲醇制备乙烯基、炔基、芳基或杂芳基醛或酮的工艺,其特征在于,调解剂选自脂肪族、环脂族、杂环族或芳香族 NO、NOH 或 化合物。
  • Mehrkomponentensystem zum Verändern, Abbau oder Bleichen von Lignin, ligninhaltigen Materialien sowie Verfahren zu seiner Anwendung
    申请人:Consortium für Elektrochemische Industrie GmbH
    公开号:EP0905306A1
    公开(公告)日:1999-03-31
    Die Erfindung betrifft ein Mehrkomponentensystem zum Verändern, Abbauen oder Bleichen von Lignin, ligninhaltigen Materialien oder ähnlichen Stoffen, enthaltend eine Oxidoreduktase und ein für die Oxidoreduktase geeignetes Oxidationsmittel und einen Mediator und mindestens ein enzymatisch wirksames Additiv, das dadurch gekennzeichnet ist, daß der Mediator die Oxidoreduktase und das enzymatisch wirksame Additiv nicht inaktiviert und das enzymatisch wirksame Additiv aus der Gruppe der Hydrolasen der Enzymklasse 3.2.1. ausgewählt ist.
    本发明涉及一种用于改性、降解或漂白木质素、含木质素的材料或类似物质的多组分系统,该系统含有一种氧化还原酶和一种适用于氧化还原酶的氧化剂以及一种调解剂和至少一种酶活性添加剂,其特征在于调解剂不会使氧化还原酶和酶活性添加剂失活,且酶活性添加剂选自酶类 3.2.1 的水解酶组。
  • Multi-component system for modifying, degrading or bleaching lignin, lignin-containing materials or similar substances and processes for its use
    申请人:CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GmbH
    公开号:US20010018956A1
    公开(公告)日:2001-09-06
    Multi-component system for modifying, degrading or bleaching lignin, lignin-containing materials or similar substances, includes (a) if appropriate at least one oxidation catalyst; (b) at least one suitable oxidizing agent; and (c) at least one mediator, wherein the mediator is chosen from the group consisting of N-aryl-N-hydroxyamides.
    用于改性、降解或漂白木质素、含木质素材料或类似物质的多组分系统,包括 (a) 至少一种适当的氧化催化剂 (b) 至少一种合适的氧化剂;以及 (c) 至少一种调解剂,其中调解剂选自由 N-芳基-N-羟基酰胺组成的组。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物