kaempferide 3-O-β-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: kaempferide 3-O-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: kaempferide 3-O-β-D-glucoside；kaempferide 3-O-glucoside；5,7-dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-4-one
• 化学式: C₂₂H₂₂O₁₁
• 分子量: 462.41
• InChiKey: MQVRGDZCYDEQML-LFXZADKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  kaempferide 3-O-β-D-glucopyranoside 在 水 作用下， 生成 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  Antioxidant, Anti-Glycation and Anti-Inflammatory Activities of Phenolic Constituents from Cordia sinensis

  摘要：

  从C. sinensis的乙酸乙酯可溶性部分中分离出了九种化合物，分别为原儿茶酸（1）、反式咖啡酸（2）、甲基迷迭香酸（3）、迷迭香酸（4）、凯瑟吡喃糖苷-3-O-β-D-葡萄糖苷（5）、凯瑟酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（6）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（7）、凯瑟吡喃糖苷-3-O-α-L-鼠李糖苷（1→6)-β-D-葡萄糖苷（8）和凯瑟酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（1→6)-β-D-葡萄糖苷（9），这些化合物均为首次从该物种中报告。通过光谱研究，包括一维和二维核磁共振技术，推导出这些化合物的结构。对化合物1-9进行了生物活性研究，结果在卡拉胶诱导的大鼠腿部水肿实验中显示显著的抗炎活性。通过DPPH自由基清除测试评估了分离化合物1-9的抗氧化活性，发现化合物1、2、4以及7-9与标准BHA相比表现出显著的清除活性。这些化合物进一步被研究其抗糖化特性，部分化合物显示出显著的抗糖化抑制活性。通过高效液相色谱（HPLC）确认了化合物2-5、8和9的纯度。此外，本文还讨论了这些结果对Cordia属的化学分类学研究的意义。

  DOI：

  10.3390/molecules161210214

文献信息

• Pancreatic cancer therapy and diagnosis
  申请人：Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des Öffentlichen Rechts

  公开号：US10874685B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  The present disclosure provides a novel method for treating pancreatic cancer and pancreatitis in which a combination of a dopamine receptor antagonist (pimozide, haloperidol, and/or L-741,626), 2-deoxy-D-glucose and atorvastatin are used, optionally in combination with gemcitabine.

  本公开提供了一种治疗胰腺癌和胰腺炎的新方法，其中使用多巴胺受体拮抗剂（匹莫齐特、氟哌啶醇和/或 L-741,626）、2-脱氧-D-葡萄糖和阿托伐他汀的组合，可选择与吉西他滨联合使用。
• PANCREATIC CANCER THERAPY AND DIAGNOSIS
  申请人：Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des Öffentlichen Rechts

  公开号：US20200030356A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present disclosure provides a novel method for treating pancreatic cancer and pancreatitis. The disclosure pertains to antagonists of dopamine receptors, that when combined with a glycolysis inhibitor, and a cholesterol lowering agent inhibit the growth of pancreatic cells.