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[1-(4-benzyloxy-indol-3-yl)-ethyl]-isopropyl-amine | 112044-44-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-(4-benzyloxy-indol-3-yl)-ethyl]-isopropyl-amine
英文别名
[1-(4-Benzyloxy-indol-3-yl)-aethyl]-isopropyl-amin;N-[1-(4-benzyloxy indol-3-yl)-ethyl]-N-isopropylamine;N-[1-(4-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]propan-2-amine
[1-(4-benzyloxy-indol-3-yl)-ethyl]-isopropyl-amine化学式
CAS
112044-44-7
化学式
C20H24N2O
mdl
——
分子量
308.423
InChiKey
WESPPRJGCZLPNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    37
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1-(4-benzyloxy-indol-3-yl)-ethyl]-isopropyl-amine氰化钠乙醇 作用下, 生成 2-(4-benzyloxy-indol-3-yl)-propionitrile
    参考文献:
    名称:
    抑菌素和抑菌素。2.合成论
    摘要:
    对天然精神药物psilocybin(I)和psilocin(11)的分子结构进行了各种修饰,以了解这组物质的结构与精神作用之间的关系。描述了四个异构体羟基葡糖胺的I和II的位置异构体的合成和性质,其中I和II在5、6或7位具有磷酰氧基或羟基,以及一系列其他的4-羟基吲哚衍生物其中II的结构被系统地修饰,即在ω-氮处具有其他取代的psilocin衍生物;在吲哚氮上取代的II的衍生物;在侧链上具有一个另外的亚甲基或具有甲基取代的或羟基化的侧链的psilocin衍生物;II的一些衍生物的磷酸酯;II与有机碳酸和磺酸,甲基氨基甲酸酯和硫酸的酯;psilocin的位置异构体,其二甲基氨基乙基侧链位于1或2位。
    DOI:
    10.1002/hlca.19590420638
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for the production of indole derivatives
    摘要:
    一种生产吲哚衍生物的方法,其特征在于存在磷酸的情况下进行亚胺取代反应,并描述了该过程的中间产物和这些中间产物的生产。
    公开号:
    US05401854A1
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