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(E)-2-(1-Methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-3-(4-nitro-phenyl)-acrylonitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-(1-Methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-3-(4-nitro-phenyl)-acrylonitrile
英文别名
(E)-2-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)acrylonitrile;(E)-2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enenitrile
(E)-2-(1-Methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-3-(4-nitro-phenyl)-acrylonitrile化学式
CAS
——
化学式
C17H12N4O2
mdl
——
分子量
304.308
InChiKey
BKBGUZSHKAMZQV-JLHYYAGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    87.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Regioselective synthesis of polysubstituted 3,3′-bi-1H-pyrazole derivatives via 1,3-dipolar cycloaddition reactions
    作者:Ahmad M. Farag、Nabila A. Kheder、Milos Budesinsky
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00583-8
    日期:1997.7
    add regioselectively to α-(benzothiazol-2-yl)cinnamonitriles 3 and α-(1-methylbenzimidazol-2-yl)cinnamonitriles 7 to yield exclusively the cycloadducts 5,5′-dicyano-4,4′,5,5′-tetrahydro[3,3′-bi-1H-pyrazoles] 4 and 8, respectively. Compounds 4 and 8 undergo aromatization via thermal elimination of hydrogen cyanide under basic conditions to afford the corresponding 3,3′-bi-1H-pyrazole derivatives 6 and
    N,N'-二芳基双腈酰亚胺2选择性地向α-(苯并噻唑-2-基)肉桂腈3和α-(1-甲基苯并咪唑-2-基)肉桂腈7添加区域选择性地生成环加合物5,5'-dicyano-4, 4′,5,5′-四氢[3,3′-bi-1H-吡唑] 4和8。化合物4和8通过在碱性条件下热消除氰化氢进行芳构化,分别得到相应的3,3'-bi-1H-吡唑衍生物6和10。讨论了环加合物的区域化学。
  • Farag Ahmad M., Abbas Ikhlas M., Abdallah Magda A., Kandeel Zaghloul E., +, J. Chem. Res. Synop, (1994) N 7, S 286-287
    作者:Farag Ahmad M., Abbas Ikhlas M., Abdallah Magda A., Kandeel Zaghloul E., +
    DOI:——
    日期:——
  • SAWLEWICZ J.; MILCZARSKA B.; MANOWSKA W., POL. J. PHARMACOL. AND PHARM., 1975, 27, NO 2, 187-201
    作者:SAWLEWICZ J.、 MILCZARSKA B.、 MANOWSKA W.
    DOI:——
    日期:——
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