(2Z,4Z)-2-benzoyl-4-phenyl-1H-benzo[d]azepin-1-one | 1307782-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (2Z,4Z)-2-benzoyl-4-phenyl-1H-benzo[d]azepin-1-one
• 英文别名: 2-Benzoyl-4-phenyl-3-benzazepin-1-one；2-benzoyl-4-phenyl-3-benzazepin-1-one
• CAS: 1307782-59-7
• 化学式: C₂₃H₁₅NO₂
• 分子量: 337.378
• InChiKey: NKHPLGMTSONANY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-phenyl-3-(2-(phenylethynyl)phenyl)prop-2-en-1-one 在 三苯基膦氯金 、 碘苯二乙酸 、 水 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (2Z,4Z)-2-benzoyl-4-phenyl-1H-benzo[d]azepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过金催化的开环环胺化反应对功能高的3-苯并ze庚因骨架进行区域和立体选择性构建

  摘要：

  环的大小受到控制：高功能化的1-氨基或1-羟基-1 H-苯并[ d ]氮杂环庚烷是通过（o-炔基）苯基氮丙啶与杂多亲核试剂的金催化环化反应制备的。除去邻苯二甲酰亚胺基团后，可以将产物进一步转化为1 H-苯并[ d ] azepin-1-酮（参见方案； IBX = 2-碘氧基苯甲酸，Phth =邻苯二甲酰亚胺）。

  DOI：

  10.1002/chem.201002502

文献信息

• Regio- and Stereoselective Construction of Highly Functionalized 3-Benzazepine Skeletons through Ring-Opening Cycloamination Reactions Catalyzed by Gold
  作者：Xiangwei Du、Shuang Yang、Jingyu Yang、Yuanhong Liu

  DOI：10.1002/chem.201002502

  日期：2011.4.26

  Ring size under control: Highly functionalized 1‐amino‐ or 1‐hydroxy‐1H‐benzo[d]azepines have been prepared through a gold‐catalyzed cyclization of (o‐alkynyl)phenyl aziridines with heteronucleophiles. After removal of the phthalimido group, the products can be further transformed into 1H‐benzo[d]azepin‐1‐ones (see scheme; IBX=2‐iodoxybenzoic acid, Phth=pthalimido).

  环的大小受到控制：高功能化的1-氨基或1-羟基-1 H-苯并[ d ]氮杂环庚烷是通过（o-炔基）苯基氮丙啶与杂多亲核试剂的金催化环化反应制备的。除去邻苯二甲酰亚胺基团后，可以将产物进一步转化为1 H-苯并[ d ] azepin-1-酮（参见方案； IBX = 2-碘氧基苯甲酸，Phth =邻苯二甲酰亚胺）。