But-3-enyl-carbamic acid 1-methyl-undec-10-enyl ester | 205761-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: But-3-enyl-carbamic acid 1-methyl-undec-10-enyl ester
• 英文别名: dodec-11-en-2-yl N-but-3-enylcarbamate
• CAS: 205761-28-0
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₂
• 分子量: 281.439
• InChiKey: PAPHMRKYVXMVMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  But-3-enyl-carbamic acid 1-methyl-undec-10-enyl ester 在 Grubbs catalyst first generation 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 16-Methyl-1-oxa-3-aza-cyclohexadecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of novel macrocyclic urethanes: alkoxycarbonylation of amines and ring-closing metathesis strategy

  摘要：

  Alkoxycarbonylation of amines followed by ring-closing metathesis of the resulting dienes with Grubbs catalyst (25-50 mol%) provided convenient access to 14-16 membered macrocyclic urethanes in very good yields. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00153-1
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-1-胺 、 Carbonic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 1-methyl-undec-10-enyl ester 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 But-3-enyl-carbamic acid 1-methyl-undec-10-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of novel macrocyclic urethanes: alkoxycarbonylation of amines and ring-closing metathesis strategy

  摘要：

  Alkoxycarbonylation of amines followed by ring-closing metathesis of the resulting dienes with Grubbs catalyst (25-50 mol%) provided convenient access to 14-16 membered macrocyclic urethanes in very good yields. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00153-1

文献信息

• Convenient synthesis of novel macrocyclic urethanes: alkoxycarbonylation of amines and ring-closing metathesis strategy
  作者：Arun K. Ghosh、Khaja Azhar Hussain

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00153-1

  日期：1998.4

  Alkoxycarbonylation of amines followed by ring-closing metathesis of the resulting dienes with Grubbs catalyst (25-50 mol%) provided convenient access to 14-16 membered macrocyclic urethanes in very good yields. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.