8-azagona-1,3,5(10),9(11),13-pentaen-12-one | 4041-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 8-azagona-1,3,5(10),9(11),13-pentaen-12-one
• 英文别名: 8-azagona-1,3,5(10),9(11),13-pentaene-12-one；1,2,3,5,6,12-Hexahydro-benzocyclopentachinolizin-12-on；2,3,5,6-Tetrahydro-1H-benzocyclopentachinolizin-12-on；10-Azatetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-1(17),2,4,6,11(15)-pentaen-16-one
• CAS: 4041-80-9
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: DGTNLBFIPYCVEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,5,6,10b,11,12-Octahydrobenzocyclopentanochinolysin-1,12-dion 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 8-azagona-1,3,5(10),9(11),13-pentaen-12-one
  参考文献：
  名称：

  Akhrem, A. A.; Lakhvich, F. A.; Lis, L. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 1358 - 1362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An AB + D   ABCD approach to the construction of the 8-azasteroid skeleton by [3+3] cyclocondensation of 3,4-dihydroisoquinolines with ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate as a new annelation reaction for a series of cyclic Schiff"s bases
  作者：O. V. Gulyakevich、P. V. Kurman、A. L. Mikhal"chuk、A. A. Akhrem

  DOI：10.1023/b:rucb.0000030816.08006.ea

  日期：2004.2

  8-azagonane (cyclopenta[5,6]pyrido[2,1-a]isoquinoline or benzo[a]cyclopenta[f]quinolizine) structures was developed and exemplified by cyclocondensation of 1-alkyl-3,4-dihydroisoquinolines with ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate.

  开发并举例说明了构建四环 8-氮杂酮（环戊[5,6]吡啶并[2,1-a]异喹啉或苯并[a]环戊[f]喹啉）结构的新方法（AB + D → ABCD）通过 1-烷基-3,4-二氢异喹啉与 2-氧代环戊烷羧酸乙酯的环缩合反应。
• Synthesis and properties of dithioacetals of conformationally constrained?-acyl-?-aminovinyl ketones of the 8-azasteroid
  作者：O. V. Gulyakevich、A. L. Mikhal'chuk、A. A. Akhrem

  DOI：10.1007/bf01169673

  日期：1995.2