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methyl (6,8-dimethoxy-1-methyl-3,5-dioxo-3,5-dihydro-1H-furo[3,4-c]isochromen-1-yl)acetate | 1228467-58-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (6,8-dimethoxy-1-methyl-3,5-dioxo-3,5-dihydro-1H-furo[3,4-c]isochromen-1-yl)acetate
英文别名
Methyl 2-(6,8-dimethoxy-1-methyl-3,5-dioxofuro[3,4-c]isochromen-1-yl)acetate
methyl (6,8-dimethoxy-1-methyl-3,5-dioxo-3,5-dihydro-1H-furo[3,4-c]isochromen-1-yl)acetate化学式
CAS
1228467-58-0
化学式
C17H16O8
mdl
——
分子量
348.309
InChiKey
JPIKXZZHZYOMGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    25
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    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
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    97.4
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    0
  • 氢受体数:
    8

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文献信息

  • Total Synthesis of (±)-Cephalosol via Silyl Enol Ether Acylation
    作者:Ulrich Koert、Alexander Arlt
    DOI:10.1055/s-0029-1218647
    日期:2010.3
    (±)-cephalosol is reported. Key steps are the acylation of a silyl enol ether with monomethyl oxalyl chloride and the subsequent acid-mediated ring closure to the isocoumarin structure. A chemoselective allylation and the conversion of the olefin into a methyl acetate were applied to install the γ-lactone moiety. acylation - cephalosol - chemoselectivity - isocoumarins - lactones
    报道了一种有效的全合成(±)-脑磷脂。关键步骤是将甲硅烷基烯醇醚与单甲基草酰氯酰化,然后将酸介导的闭环成异香豆素结构。应用化学选择性烯丙基化和烯烃转化为乙酸甲酯以安装γ-内酯部分。 酰化-头孢菌素-化学选择性-异香豆素-内酯
  • Total Synthesis of (±)-Cephalosol
    作者:Yuanzhen Xie、Ning Wang、Bin Cheng、Hongbin Zhai
    DOI:10.1021/ol202923u
    日期:2012.1.6
    A concise and efficient total synthesis of (+/-)-cephalosol has been completed (5 steps from known ester 5, 39% overall yield), featuring a Cu(II)promoted haloisocoumarin formation and sequential Suzuki cross-coupling/intramolecular ozo-Michael addition.
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