1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-N-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide | 1610022-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-N-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
• 英文别名: 2-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-N-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1610022-82-6
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₄O₃
• 分子量: 358.784
• InChiKey: XEHNHRCCIJBHPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸羟胺 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以73.4%的产率得到1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-N-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑基异羟肟酸衍生物对人肺癌细胞A549的生物活性

  摘要：

  我们合成了一系列新型的吡唑基异羟肟酸衍生物（4a - 4l），并在体外研究了它们对人肺癌细胞A549的生物学活性，以确定它们的作用机理。结果表明，大多数衍生物对A549癌细胞的生长具有剂量和时间依赖性的抑制作用，其中化合物4b，4f，4h和4j（10μM）具有更有效的抗增殖活性。但是，应注意4j可能导致10μM坏死。此外，三种化合物4b，4f和4h诱导细胞周期阻滞于G1期并触发自噬，但在刺激条件下不能明显诱导细胞凋亡和坏死。因此，吡唑基异羟肟酸衍生物4b，4f和4h可用于研究自噬的调节机制，并为预防肺癌提供新的方法。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.06.065