2',5'-dimethoxy-4-chlorochalcone | 38169-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2',5'-dimethoxy-4-chlorochalcone
• 英文别名: (2E)-3-(4-chlorophenyl)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one；(E)-3-(4-chlorophenyl)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 38169-50-5
• 化学式: C₁₇H₁₅ClO₃
• 分子量: 302.757
• InChiKey: QHOXDNZNEUZIKC-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯乙酮 、 4-氯苯甲醛 在 barium dihydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以42%的产率得到2',5'-dimethoxy-4-chlorochalcone
  参考文献：
  名称：

  查耳酮的合成及其抗炎作用。

  摘要：

  肥大细胞和嗜中性粒细胞脱粒的过程导致炎症性疾病。小胶质细胞和巨噬细胞的活化被认为与中枢神经系统的炎性，感染性和变性疾病有关。结合肥大细胞或嗜中性粒细胞脱粒以及活化的小胶质细胞或巨噬细胞脱颗粒所释放的化学介质的有效抑制作用，将产生一种有前途的抗炎药，用于治疗周围和中枢炎症。据报道，一系列查尔酮衍生物具有有效的抗炎活性。为了不断开发有效的抗炎药，合成了一系列新的查耳酮，2'-羟基和2'，5'-二羟基查尔酮，它们对肥大细胞，嗜中性粒细胞，体外评估了小胶质细胞和巨噬细胞。查耳酮通过适当的苯乙酮与适当的芳族醛的克莱森-施密特缩合制备。用合适的羟基查耳酮和烷基碘制备烷氧基查耳酮，通过用Pd / C氢化合适的查耳酮来制备二羟基查耳酮。几乎所有羟基查耳酮均对用甲酰-Met-Leu-Phe /细胞松弛素B（fMLP / CB）刺激的大鼠中性粒细胞释放β-葡萄糖醛酸苷酶和溶菌酶具有有效的抑制作用。在羟基查耳酮中，化合物1是用fMLP

  DOI：

  10.1211/0022357001773814

文献信息

• [EN] ESTROGEN RECEPTOR ALPHA COLIGANDS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] CO-LIGANDS DES RÉCEPTEURS DES OESTROGÈNES ALPHA ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017132135A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  Provided herein is a coligand for the estrogen receptor (ER) α subunit, and methods of use thereof in treating conditions associated with ER signaling in an individual. The present ERα coligand may be a cell type-selective, allosteric modulator of ERα signaling. The ERα coligand, when administered to an individual, may modulate ER agonist-dependent signaling in a tissue-selective manner.
• Synthesis and Anti-inflammatory Effect of Chalcones
  作者：Hsin-Kaw Hsieh、Lo-Ti Tsao、Jih-Pyang Wang、Chun-Nan Lin

  DOI：10.1211/0022357001773814

  日期：2010.2.18

  chalcone with Pd/C. Almost all of the hydroxychalcones exhibited potent inhibitory effects on the release of beta-glucuronidase and lysozyme from rat neutrophils stimulated with formyl-Met-Leu-Phe/cytochalasin B (fMLP/CB). Of the hydroxychalcones, compound 1 was the most potent inhibitor of the release of beta-glucuronidase (IC50=1.6+/-0.2 microM) and lysozyme (IC50=1.4+/-0.2 microM) from rat neutrophils

  肥大细胞和嗜中性粒细胞脱粒的过程导致炎症性疾病。小胶质细胞和巨噬细胞的活化被认为与中枢神经系统的炎性，感染性和变性疾病有关。结合肥大细胞或嗜中性粒细胞脱粒以及活化的小胶质细胞或巨噬细胞脱颗粒所释放的化学介质的有效抑制作用，将产生一种有前途的抗炎药，用于治疗周围和中枢炎症。据报道，一系列查尔酮衍生物具有有效的抗炎活性。为了不断开发有效的抗炎药，合成了一系列新的查耳酮，2'-羟基和2'，5'-二羟基查尔酮，它们对肥大细胞，嗜中性粒细胞，体外评估了小胶质细胞和巨噬细胞。查耳酮通过适当的苯乙酮与适当的芳族醛的克莱森-施密特缩合制备。用合适的羟基查耳酮和烷基碘制备烷氧基查耳酮，通过用Pd / C氢化合适的查耳酮来制备二羟基查耳酮。几乎所有羟基查耳酮均对用甲酰-Met-Leu-Phe /细胞松弛素B（fMLP / CB）刺激的大鼠中性粒细胞释放β-葡萄糖醛酸苷酶和溶菌酶具有有效的抑制作用。在羟基查耳酮中，化合物1是用fMLP