3-methyl-N-(((1R,2R)-2-pent-4-en-1-ylcyclopentyloxy)carbonyl)-L-valine | 1026200-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-N-(((1R,2R)-2-pent-4-en-1-ylcyclopentyloxy)carbonyl)-L-valine
• 英文别名: (2S)-3,3-dimethyl-2-[[(1R,2R)-2-pent-4-enylcyclopentyl]oxycarbonylamino]butanoic acid
• CAS: 1026200-13-4
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₄
• 分子量: 311.422
• InChiKey: NDNVHBOKJUZBEG-MGPQQGTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-N-(((1R,2R)-2-pent-4-en-1-ylcyclopentyloxy)carbonyl)-L-valine 、 tert-butyl (2S,3S,4R)-4-(3-chloro-7-methoxyquinoxalin-2-yl)oxy-3-ethylpyrrolidine-2-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以713 mg的产率得到US10335409, Example 5
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  化合物I的结构已经披露，以及其药用盐。还披露了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014008285A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(戊-4-烯-1-基)环戊醇 在 吡啶 、 potassium phosphate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-methyl-N-(((1R,2R)-2-pent-4-en-1-ylcyclopentyloxy)carbonyl)-L-valine
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Carbamate Formation from Alcohols and Hindered Amino Acids or Esters Using N,N′-Disuccinimidyl Carbonate (DSC)

  摘要：

  本研究介绍了一种在催化量的吡啶存在下，以 N,N′-二琥珀酰亚胺基碳酸酯（DSC）为介导，从醇和受阻氨基酸/酯制备氨基甲酸酯的高效而简单的方法。该方法可在温和的条件下一锅完成，并能以高产率和极高的纯度获得多种氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260584

文献信息

• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20100099695A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。
• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140296136A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，它们是丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。
• INTERMEDIATES FOR PREPARING INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3492464A1

  公开（公告）日：2019-06-05

  Intermediates, used for preparing inhibitors of the hepatitis C virus, of the following formulae are disclosed

  公开了用于制备丙型肝炎病毒抑制剂的下列配方的中间体
• Inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：US10335409B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  Compounds of Formula I are disclosed As well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of using said compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds are also disclosed.

  公开了式 I 的化合物 及其药学上可接受的盐类。还公开了使用所述化合物的方法和含有所述化合物的药物组合物。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2870160B1

  公开（公告）日：2016-09-28