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ethyl 2-(4-methoxyphenylamino)-4-p-tolylbut-3-ynoate | 1151545-55-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(4-methoxyphenylamino)-4-p-tolylbut-3-ynoate
英文别名
Ethyl 2-(4-methoxyanilino)-4-(4-methylphenyl)but-3-ynoate;ethyl 2-(4-methoxyanilino)-4-(4-methylphenyl)but-3-ynoate
ethyl 2-(4-methoxyphenylamino)-4-p-tolylbut-3-ynoate化学式
CAS
1151545-55-9
化学式
C20H21NO3
mdl
——
分子量
323.392
InChiKey
DQBGATCIXNLMRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(4-methoxyphenylamino)-4-p-tolylbut-3-ynoate1,4-二甲基哌嗪 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以90.476%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    炔丙胺高度立体选择性氧化还原异构化还原氘化序列生成 α-氘代氨基酸
    摘要:
    在此,我们报道了铜催化的氧化还原异构化还原氘化序列,可以轻松获得一系列具有Z构型烯烃部分的 α-氘化氨基酸酯,且产率高。该序列的优点是条件温和、底物范围广、立体选择性好。这项研究也代表了炔丙胺Z选择性氧化还原异构化的罕见例子。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c03140
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (4-methoxyphenylimino)acetatepotassium (4-methylphenyl)ethynyltrifluoroborateytterbium(III) triflate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以87%的产率得到ethyl 2-(4-methoxyphenylamino)-4-p-tolylbut-3-ynoate
    参考文献:
    名称:
    镱 (III) 催化的炔基三氟硼酸盐与 α-亚氨基酯的加成反应:β-不饱和 α-氨基酯的有效合成
    摘要:
    我们描述了通过三氟甲磺酸镱催化将炔基三氟硼酸钾盐添加到亚氨基酯来制备 β-不饱和 α-氨基酯的温和有效方法的开发。该协议的合成可行性得到其高产率、短反应时间和在底物范围方面的效率的支持。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201301421
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文献信息

  • Redox deracemization of β,γ-alkynyl α-amino esters
    作者:Lu Zhang、Rongxiu Zhu、Aili Feng、Changyin Zhao、Lei Chen、Guidong Feng、Lei Liu
    DOI:10.1039/d0sc00944j
    日期:——
    The first non-enzymatic redox deracemization method using molecular oxygen as the terminal oxidant has been described. The one-pot deracemization of β,γ-alkynyl α-amino esters consisted of a copper-catalyzed aerobic oxidation and chiral phosphoric acid-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation with excellent functional group compatibility. By using benzothiazoline as the reducing reagent, an exclusive
    已经描述了使用分子氧作为末端氧化剂的第一种非酶促氧化还原脱氮方法。β,γ-炔基α-基酯的一锅法除氢包括催化的好氧氧化和手性磷酸催化的不对称转移氢化,具有出色的官能团相容性。通过使用苯并噻唑啉作为还原剂,在C上的C N键上具有唯一的化学选择性实现了C键,从而使一系列带有各种α-炔基取代基图案的α-基酯有效地脱化学和对映选择性的起源通过实验和计算机制研究得以阐明。通过对β,γ-烯基α-基酯进行高效脱进一步证明了该策略的普遍性。
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